CS1001是由基石药业自主研发的在研抗PD-L1单克隆抗体。目前，CS1001正在进行多项临床试验，除了一项美国桥接性I期试验外，在中国，CS1001正针对多个癌种开展一项多臂Ib期试验，两项注册性II期试验和四项III期试验。根据2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上公布的研究数据，在Ia期和Ib期研究中，CS1001已在多个癌种中显示出良好的抗肿瘤活性和耐受性。

瑞戈非尼是由拜耳公司开发的以VEGFR、FGFR、CSF1R等为作用靶点的多激酶小分子抑制剂口服药物。目前瑞戈非尼已被包括中国在内的90余个国家批准用于二线及以上晚期结直肠癌、晚期胃肠道间质瘤及晚期肝细胞癌。

2019年5月，基石药业与拜耳公司达成一项全球临床合作研究，基石药业作为CS1001联合瑞戈非尼临床研究的发起者，拜耳公司将提供试验所需的瑞戈非尼。

多项研究表明，激酶抑制剂单药或抗PD-1/PD-L1抗体单药在多个瘤种治疗中均具有疗效。同时，临床前研究表明，如瑞戈非尼这样的靶向药物可通过改变一些实体瘤的免疫微环境来增强免疫检查点抑制剂的疗效。因此，两种作用机制联合可能对肿瘤消退发挥协同作用。（医药健闻 http://www.mhn24.com）