医药健闻2020年1月29日讯，基石药业（苏州）有限公司宣布， 2020年基石药业美国研发会议论坛于近日在美国纽约成功举办。通过此次论坛，公司分享了成立至今在临床进展、商务拓展、商业化策略及进程等方面所取得的各项重要成就，并介绍了公司目前的管线战略布局。会议期间，国内外顶尖学者与专家还共同探讨了中国肿瘤治疗领域变革发展的最新趋势。

值得期待的是，2020年，公司预计在中国大陆及台湾递交5个适应症的新药上市申请，同时亦计划披露7项重要临床试验数据，这些进展基于抗PD-L1单抗CS1001、RET抑制剂pralsetinib和KIT及PDGFRA抑制剂AYVAKIT™（avapritinib）。公司也将继续以满足中国和全球患者需求为目标，专注开发与商业化创新肿瘤免疫药物及精准药物，进一步完成“管线2.0”创新升级，向成熟的创新平台与商业化阶段转型。2-3年内，公司计划将新药适应症申请扩大至近10个。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示，“中国生物制药正处于转型提升的重要阶段，基石药业是其可喜成果的见证者与推动者之一。我们以中国高发癌种及患者需求为出发点，以联合疗法为核心，正高效地推进30余项临床试验，包括13项注册临床试验和14项联合疗法试验。目前公司正处于从临床研发阶段向商业化公司转型的关键点，非常高兴赵萍在此时作为大中华区总经理和公司商业运营负责人加入公司，未来2-3年内她将全面领导商业化能力的建设，推动多款创新产品在大中华区成功上市。公司也将借助特有的高效早期临床药物研究平台，进一步升级管线，助力中国生物创新走得更远。（医药健闻 http://www.mhn24.com）