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BI大中华区换帅;赛默飞世尔拟收购蛋白组学公司Olink Holding;西门子医疗影像设备核心部件研发与生产基地落地无锡二十年

健闻君健闻君 2023-10-18 242 次 收藏0

(医药健闻2023年10月18日讯)

​药企动态

勃林格殷格翰宣布,Mohammed Tawil先生将于2024年1月1日接替董博文博士(Dr. Pavol Dobrocky)担任勃林格殷格翰大中华区(中国大陆、香港及台湾地区)总裁兼首席执行官。董博文于2020年来到中国,担任勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理,并在2023年担任大中华区总裁兼首席执行官。Mohammed Tawil目前担任勃林格殷格翰IMETA大区 (印度、中东、土耳其及非洲)总裁、首席执行官及人用药品事业部负责人。Tawil于 1995年加入勃林格殷格翰,成为约旦分公司的医药代表。在接下来的二十多年间,他在近东、中东和北非相继担任重要岗位。2017 年他赴公司总部担任人药事业部区域业务经理一职,对口中国、墨西哥、巴西和南美市场。2020 年起担任目前的职位。

赛默飞世尔公司(Thermo Fisher Scientific)表示,拟收购瑞典蛋白组学公司Olink Holding,交易价值31亿美元。Olink是目前新一代蛋白质组学领域的标杆企业,总部位于瑞典,业务遍及美洲、欧洲和亚太地区。全球前40家药企都是他的客户,2023年营收将达到2亿美元。其产品包括上游试剂和自动化设备,主要应用场景是蛋白质标志物发现和临床药物疗效研究。

“减肥神药”生产商诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,同意以13亿美元的价格从KBP Biosciences手中收购一种高血压控制药物Ocedurenone,这是诺和诺德近期一系列交易的延续,以加强其药物产品线。Ocedurenone是一种口服药物,目前正处于III期临床试验,适用于心血管和肾脏疾病。KBP Biosciences是一家非上市公司,总部设在新加坡。KBP Biosciences聚焦于开发治疗心肾疾病、感染疾病的小分子创新药,Ocedurenone是该公司最先进的创新药物。

美国第三大连锁药店来德爱Rite Aid申请破产保护。美国第三大连锁药店运营商Rite Aid申请破产保护,该公司面临诉讼压力,被指控助长了美国阿片类药物危机。

西门子爱克斯射线真空技术(无锡)有限公司以"笃行二十,逐光致远"为主题举办成立二十周年活动。无锡基地是西门子医疗德国总部之外唯一的X射线管组件研发生产基地,也是中国产能最大的旋转阳极球管工厂之一。无锡基地主要的产品X射线球管是CT、X光机、移动C形臂等医学影像设备中最为重要的核心零部件之一,被誉为"整机的心脏"。

上药云健康宣布完成5亿元C轮融资,本轮融资由上海综改基金、工银投资联合领投,上海生物医药基金持续加持。目前上药云健康已布局了完整的一体化创新药供应链体系,合作创新药企数量超300家,服务患者数量超过600万,并实现了超80%的创新药首单落地,上药云健康成为具备广泛创新药企认可度和品种资源齐全的创新药专业服务平台。

产业动态

武田中国与信念医药宣布在华达成B型血友病领域独家商业化合作。武田中国与信念医药集团宣布达成独家合作协议,武田中国获得信念医药在研产品BBM-H901注射液在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化经营许可。双方将结合各自领域的优势和资源,加速推动该产品的商业化进程,助力B型血友病患者获得创新治疗新选择,共同促进基因疗法的产业发展。

Novavax, Inc.宣布已与美国主要药房零售商和知名集团采购组织(GPO)达成协议,提供Novavax COVID-19佐剂疫苗(2023-2024配方)(NVX-CoV2601),以预防本疫苗接种季节12岁及以上人群的COVID-19。通过这些协议,Novavax最新的COVID-19疫苗将在美国广泛销售,包括但不限于好市多(Costco)、CVS Pharmacy、Giant、Publix、Rite Aid、Stop & Shop和会员药店的大型零售采购商Topco。Novavax的疫苗于2023年10月3日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。

礼来在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上报告了其药物Mounjaro(tirzepatide)治疗肥胖或超重的3期试验的全部结果,并在ObesityWeek 2023会议上公布了该结果。Mounjaro于2022年5月在美国获得批准,是一种注射药物,辅助饮食和运动可改善成人2型糖尿病患者的血糖。该药物目前正在美国和欧盟接受审查,用于患有肥胖或超重并伴有体重相关合并症的成年人。

阿斯利康表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受并优先审查了公司的重磅抗癌药物Tagrisso与化疗药物联合治疗一种肺癌的方案。阿斯利康表示,它将用于治疗患有一种晚期癌症的成年人,并补充道,监管机构的决定是基于一项晚期试验,该试验将中位无进展生存期(PFS,指的是患者在治疗后病情没有恶化的时间)延长了近9个月。Tagrisso在2023年上半年的销售额为29.2亿美元,目前在包括美国、欧盟、中国和日本在内的100多个国家被批准为单一疗法。

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