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云南白药预计上半年净利润同比增长74%至100%;安斯泰来59亿美元完成收购美国制药商IVERIC bio | 日报

健闻君健闻君 2023-07-13 321 次 收藏0

(医药健闻2023年7月13日讯)

药企动态

安斯泰来制药股份有限公司宣布,通过其间接全资子公司Berry Merger Sub, Inc.成功完成了对IVERIC bio股份有限公司的收购,该收购于2023年4月30日宣布。收购于2023年7月11日美国东部时间完成,Iveric Bio已成为安斯泰来的全资子公司。本次收购每股40美元,总计约59亿美元。Iveric Bio的普通股已从纳斯达克摘牌。

礼来制药预计二季度将计提大约9700万美元研发费用。

云南白药发布公告,公司预计2023年半年度归属于上市公司股东的净利润为26.13亿元至30.06亿元,同比增长74%至100%。

开立医疗预计上半年净利润同比增长50%至65%。开立医疗披露2023年半年度业绩预告,公司预计上半年归属于上市公司股东的净利润2.62亿元至2.88亿元,同比增长50%至65%;扣除非经常性损益后的净利润2.61亿元至2.87亿元,同比增长60.32%至76.45%。

产业动态
由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(英文商品名:Enhertu,通用名:注射用德曲妥珠单抗)获得中国国家药品监督管理局正式批准, 本品单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已受理布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽(中文通用名:泽布替尼)在美国的第5项新适应症上市许可申请(sNDA)。该新适应症为泽布替尼联合奥妥珠单抗用于治疗既往至少经过二线治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。此前,该适应症已获得FDA授予的"快速通道"资格和"孤儿药"认定。美国FDA预计将于2024年第一季度对该项申请做出决定。

全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳宣布推出最新版本的DRAGEN?软件,用于分析新一代测序数据。DRAGEN 4.2将屡获殊荣的准确性,与其备受赞誉的灵活性和可扩展性相结合,实现高效的工作流程,并从基因组数据中获取有意义的见解。

Race Oncology Limited宣布,公司已与全球领先的合同开发和制造组织(CDMO)Ardena Holding NV签署协议。根据该协议,Ardena将为Race的bisantrene旗舰静脉注射剂RC220提供符合药品生产质量管理规范(cGMP)的额外生产能力。

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