(医药健闻2022年12月2日讯)健新原力，一家全球端到端合同研发生产组织（CDMO）宣布，公司在中国杭州新建的GMP生产基地正式投入运营。该基地作为公司总部，将为全球客户提供从研究、临床到商业化阶段的RNA、质粒DNA、病毒载体以及细胞疗法 (先进疗法药物)的 CDMO一站式服务。

健新原力新园区先进疗法生产基地占地面积达51,000平方米，配备一整套技术平台。GMP生产车间设有单独生产的区域：3个30升生物反应器供应质粒生产、200升和500升生物反应器进行病毒载体生产、以及8个配备先进自动生产平台的车间用于细胞疗法。RNA产能包括符合工业标准的体外转录工艺和优化的脂质纳米粒（LNP）制剂。此外，新园区还配备工艺开发和分析实验室、灌装线路以及现代化仓储，满足客户的多样需求，将先进疗法推向市场。 

健新原力的RNA、细胞和基因疗法产品的先进疗法生产基地中心坐落于杭州萧山生物科技股园区内，靠近主要国际交通枢纽和诸多一流大学，享有优越的地理位置。健新原力生物创新园区位于中国快速发展的生物技术创新走廊的中心地带，园区选址具有深远的战略性意义。该园区将吸引其他生物治疗企业，其中包括健新原力和国际领先的生命科学企业合作建立的生物药生产公司。健新原力将在此建立全球总部，截至2023年将拥有约300名雇员。