(医药健闻2022年9月19日讯)2022年9月16日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司宣布，其利用具有自主知识产权的Quikin CART^®平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"（管线代号：BRL-201）的临床试验申请（IND），于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理（受理号：CXSL2200465国）。BRL-201前期的相关研究成果也于今年8月31日正式在国际顶级学术期刊Nature上发表。