（医药健闻2020年12月23日讯）

致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -亚盛医药宣布，公司全球战略合作伙伴UNITY Biotechnology在研药物UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的I期临床研究已在美国完成首例患者给药。该药物为亚盛医药授权UNITY用于抗衰老领域药物开发的在研化合物Bcl-xL抑制剂BM-962。该临床进展已触发此前双方达成的授权许可协议的里程碑付款。根据许可协议条款，亚盛医药获得以UNITY普通股形式支付的款项，合计228,310股。

UNITY此次开展的临床试验为一项开放的I期临床研究，旨在评估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和药代动力学。该试验计划纳入约15名患者，预计在2021年上半年获得安全性和耐受性数据。据UNITY发布的公开信息显示，该药物在临床前试验中表现出影响衰老细胞、减少血管渗漏、改善视网膜功能的显著能力。

亚盛医药于2016年与UNITY达成战略合作，其中包括关于化合物库的合作协议，UNITY获授权可对亚盛医药的Bcl-2系列化合物进行筛选，以用于在抗衰老领域的开发。BM-962被UNITY选为用于UBX1325研发的化合物，相关合作根据双方协议条款进行。亚盛医药拥有该化合物的大中华地区权益，未来计划和UNITY成立合资公司，共同开发中国市场。

UNITY致力于通过延缓、阻止乃至逆转和衰老有关的疾病，从而延长人类的健康寿命，其研究主要集中在基于清除衰老细胞的抗衰老治疗药物的开发。作为这一领域的全球领先者，UNITY于2018年在纳斯达克上市。