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创胜集团宣布其 Claudin18.2 人源化单克隆抗体I期临床研究完成中国首例患者给药
医药健闻2020年8月31日讯，创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，宣布其旗下子…
健闻君
2020-08-31
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信达生物PCSK9抗体Tafolecimab I/II期研究结果在欧洲心脏病学会（ESC）年度大会披露
医药健闻2020年8月31日讯，信达生物制药宣布其在2020年欧洲心脏病学会年会（ESC）上以壁报的形式公布PCSK9重…
健闻君
2020-08-31
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歌礼一日一片全口服丙肝完整治疗方案ASC18完成桥接试验
医药健闻2020年8月21日讯，歌礼制药有限公司宣布ASC18完成桥接试验。ASC18是首个由中国本土企业研发的一日一片…
健闻君
2020-08-21
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天境生物TJM2治疗类风湿关节炎中国1b期临床研究完成首例患者给药
医药健闻2020年8月18日讯，天境生物宣布，plonmarlimab（又称TJM2）针对类风湿关节炎治疗的中国1b期临…
健闻君
2020-08-18
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亚盛医药获纳入恒生综合指数等三大指数
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药宣布，根据恒生指数有限公…
健闻君
2020-08-17
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歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药
医药健闻2020年8月17日讯，歌礼制药有限公司宣布：ASC22Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药。ASC22是全球首个…
健闻君
2020-08-17
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国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）与吉西他滨联合用于治疗一线鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
医药健闻2020年8月13日讯，信达生物制药和礼来制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的…
健闻君
2020-08-13
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德琪医药ATG-017治疗晚期实体瘤及血液瘤I期临床试验将于澳大利亚启动
医药健闻2020年8月13日讯，专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及同类最优创新药的领导企业 -- 德琪医药宣布，公司已…
健闻君
2020-08-13
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欧狄沃联合化疗一线治疗胃及食管腺癌，首次被证实生存获益显著
医药健闻2020年8月12日讯，百时美施贵宝宣布，一项名为CheckMate -649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃（…
健闻君
2020-08-12
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和黄医药计划提交索凡替尼上市许可申请
医药健闻2020年8月11 讯，和黄中国医药科技有限公司宣布已收到由欧洲药品管理局（“EMA”）的人用药品委员会（“CH…
健闻君
2020-08-11
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达伯舒（信迪利单抗注射液）联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期研究结果在2020年WCLC线上主题论坛以口头报告形式公布
医药健闻2020年8月10日讯，信达生物制药和礼来制药共同宣布，在2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)…
健闻君
2020-08-10
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基石药业宣布抗PD-L1单抗CS1001治疗IV期非小细胞肺癌患者III期临床试验达到主要终点，拟递交新药上市申请
医药健闻2020年8月6日讯，基石药业（苏州）有限公司宣布其抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期NSCL…
健闻君
2020-08-06
