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三生制药重组人源化抗白介素-17A单克隆抗体获国家药监局临床试验批准
三生制药宣布，公司自主研发的重组人源化抗白介素-17A单克隆抗体注射液（608）已向国家药品监督管理局递交临床试验申请并…
健闻君
2019-08-05
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天境生物与美国TRACON公司宣布TJD5在美完成临床I期首例肿瘤患者给药
天境生物科技（上海）有限公司联合宣布天境生物自主研发的CD73抗体TJD5（又称TJ004309）在美国完成临床I期首例…
健闻君
2019-08-05
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吉泰瑞(R)（阿法替尼）序贯奥希替尼治疗最新真实世界数据公布
勃林格殷格翰于近日公布了 GioTag 研究的最新中期分析结果。结果表明，Del19阳性肿瘤患者在使用阿法替尼治疗后继续…
健闻君
2019-08-05
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darolutamide获美国FDA批准治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌
美国食品和药品管理局(FDA)已批准darolutamide，一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi)，商品名为Nubeqa…
健闻君
2019-08-02
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卫材在阿尔茨海默病协会国际会议上公布淀粉样蛋白的相关性研究
卫材株式会社在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上发布了其最新研究，即通过新开发的自动蛋白质检测系统进行高精…
健闻君
2019-07-29
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卫材在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上发布有关Elenbecestat的非临床研究结果
卫材株式会社(总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上发布了其最…
健闻君
2019-07-29
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达伯舒(信迪利单抗)及抗VEGF单抗IBI305联合化疗用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌完成首例患者给药
信达生物制药宣布，与礼来制药共同开发的创新肿瘤药物达伯舒(重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt，化学通用…
健闻君
2019-07-25
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朗致公布直肠推注产品药效学和安全性评价实验研究结果
朗致集团公布其与中国中医科学院望京医院中药药理实验室共同发起的“勒马回注射液和鱼金注射液直肠推注药效学和安全性评价”实验…
健闻君
2019-07-25
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INMARK试验结果表明尼达尼布可有效减缓特发性肺纤维化疾病进展
勃林格殷格翰宣布INMARK试验结果已于7月17日在柳叶刀医学杂志上发表。INMARK是一项随机、双盲，在特发性肺纤维化…
健闻君
2019-07-25
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赛诺医疗完成PIONEER III临床试验受试者招募
赛诺医疗科学技术股份有限公司(已完成美国、日本(PIONEER III)随机对照临床试验的患者招募工作，向其BuMA S…
健闻君
2019-07-25
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Kazia支持纪念斯隆-凯特琳癌症中心开展GDC-0084联合放疗一期临床试验
专注肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司Kazia Therapeutics Limited 宣布，位于纽约州纽约市的纪念斯隆…
健闻君
2019-07-23
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基石药业ivosidenib桥接注册性I期试验在中国获批
基石药业（苏州）有限公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)近期批准ivosidenib (TIBSOVO)在中国启动一…
健闻君
2019-07-23
