医药健闻2020年7月27日讯，凌科药业（中国杭州）宣布与日本神户大学(Kobe University)和日本理化学研究所签署独家授权协议，以开发具有新型药物作用机制(MOA)的RAS抑制剂。同时，凌科药业与神户大学签署的协议中还包括神户大学继续提供活性筛选和结构的技术支持。

RAS是多种癌症的主要诱发因素，包括胰腺癌(95%)、结肠癌(50%)和肺腺癌(30%)。RAS最早于20世纪60年代被发现以来一直是医学界希望攻克的靶标，但所取得的成果却非常有限。近年来通过不可逆性结合抑制剂在KRAS G12C突变方面取得了进展，但该疗法却不能抑制其他更为常见的KRAS突变，譬如G12V和G12D。

凌科药业创始人、董事长兼首席执行官万昭奎博士称：“凌科药业将以神户大学和RIKEN的早期结构生物学和筛选的结果为基础，利用其药物化学和药物设计专业知识，开发更理想的RAS抑制剂，以针对更广泛的‘不可成药’的RAS突变诱发的恶性肿瘤，并最终开发临床有效药物。对我们来说，这是一项极具雄心壮志的药物研发历程，我们要挑战一个几十年来一直 ‘不可成药’的靶标，但我们相信，我们通过与两家世界知名研究机构合作，利用全新的药物作用机制开发新型靶向药物，定会为癌症患者带来更大的希望。”