医药健闻2020年6月29日讯，基石药业（苏州）有限公司宣布与燃石医学达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研药物pralsetinib在中国地区的CDx试剂，用于检测肿瘤患者的RET基因变异。

2020年5月30日ASCO线上会议公布了正在全球开展的ARROW研究中pralsetinib在携带RET基因融合变异非小细胞肺癌（NSCLC）中的最新临床数据，数据包括接受每日一次400毫克的初始剂量且疗效可评估的患者人群。

截至2019年11月18日，对于26例既往未经系统治疗的患者，pralsetinib治疗的总缓解率（ORR）为73% (95% CI: 52-88%) ，对于80例既往接受过含铂化疗的患者，pralsetinib治疗的ORR为 61% (95% CI: 50-72%)。在接受过每日一次400毫克的初始剂量的354例患者中，pralsetinib 耐受性良好，并且大多数治疗相关的不良反应事件都是1级和2级。这项研究结果十分令人鼓舞，表明了pralsetinib 在RET基因融合阳性NSCLC中有非常好的治疗前景。