医药健闻2020年4月14日讯，临床开发阶段免疫细胞与基因治疗企业亘喜生物科技有限公司（Gracell Biotechnologies Co., Ltd.，简称亘喜生物）宣布，他们将在美国癌症研究协会(AACR)年会上做大会发言，报告其通用型TruUCARTM GC027产品的一项1期临床试验数据。该首次人体（first-in-human）试验旨在验证其治疗复发或难治(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的可行性。

报告摘要 #9564
Safety and efficacy clinical study of TruUCARTTM GC027: the first-in-human, universal CAR-T therapy for relapsed/refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia
讨论时间：4月27-28日，美东部时间

今年的AACR年会将改为虚拟会议，以便及时共享数据。会议组委将开展一系列在线会议和讨论。亘喜生物将报告基于其独有专利TruUCARTM通用型CAR-T平台开发的GC027的临床安全性和有效性，用于治疗复发或难治T-ALL患者。

亘喜生物创始人及首席执行官曹卫博士表示：“非常高兴 AACR 能够接受我们对TruUCARTMGC027第一阶段试验的结果并邀请亘喜做大会发言。这是通用型TruUCARTM产品的首次人体研究。亘喜生物已对该技术平台以及多个候选产品申请多项全球专利来保护其创新的结构和独特的功能。值得注意的是，以TruUCARTM技术为基础的产品，GC027 来源于无需HLA匹配的健康供者细胞，是一种单一疗法，不需与其他免疫抑制药物，譬如Anti-CD52联合使用，是通用型CAR-T技术的新的突破。我们很高兴与科学界以及同行分享这些令人振奋的临床数据。”