医药健闻2020年4月12日讯，专注于开发全新疗法从而治疗医疗需求在很大程度上未被满足的疾病的生物制药公司Seneca Biopharma, Inc.，就该公司的一项非GCP（药品临床试验管理规范）二期试验提供状态更新消息，这项二期试验主要是评估利用该公司自主研发的神经干细胞NSI-566来治疗慢性缺血性中风的效果。该试验目前在中国北京的八一脑科医院进行。截至2020年3月31日，60%的试验受试者都完成了随访评估，正如之前所披露的那样，Seneca继续预计在2020年下半年公布试验数据。

Seneca执行主席肯-卡特(Ken Carter)博士表示：“这项试验是为全球市场开发这一疗法的重要一步，尤其是对中国而言，在中国，缺血性中风是一个很重要的致死和致残原因。我们依然根据我们之前的指导开展试验，没有偏离轨道，而这要归功于医师和临床试验人员努力开展试验，并在由新型冠状病毒肺炎疫情带来的艰难环境下，一直保护他们自身和病人的安全。”