医药健闻2020年3月25日讯，歌礼制药有限公司宣布戈诺卫®（达诺瑞韦）治疗初治和经治的新型冠状病毒肺炎患者的首个临床研究结果在医学预印本medRxiv上发表（文章标题为“First Clinical Study Using HCV Protease Inhibitor Danoprevir to Treat Naive and Experienced COVID-19 Patients” ）。

该小样本临床研究结果显示，达诺瑞韦联合利托那韦治疗在所有患者中的安全性和耐受性良好。经过4-12天达诺瑞韦联合利托那韦治疗后，入组的11例普通型新型冠状病毒肺炎患者（包含2位初治患者和9位经治患者）全部达到以下四项标准后出院：（1）体温恢复正常3天以上；（2）呼吸道症状明显好转；（3）肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善；（4）连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔1天）。

在开始接受达诺瑞韦联合利托那韦治疗后，所有患者RT-PCR检测结果首次呈阴性的时间中位数为2天，最小值为1天，最大值为8天； CT影像学结果显示病灶明显吸收的时间中位数为3天，最小值为2天，最大值为4天。临床结果显示，达诺瑞韦联合利托那韦有望成为治疗新型冠状病毒肺炎的有效方案。

戈诺卫®（达诺瑞韦）是歌礼研发的口服丙肝病毒蛋白酶抑制剂，于2018年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗慢性丙型肝炎。