医药健闻2019年11月13日讯，由上海捷信医药科技股份有限公司主办的第三届“Tomorrow”临床试验高峰论坛在上海成功举办。本届论坛的主题为“聚焦患者，速质同行”。共吸引国内外百余名药物研发，临床研究等领域的专业人士参会。

本届论坛围绕临床研究行业中患者招募与患者报告结局的现状、痛点、未来发展、创新与数字化等多个方面进行了深入的交流和探讨。论坛共分为两个部分，第一部分的主题为加速临床试验，升级患者招募模式。第二部分的主题为提升患者体验，加强数据质量。

在谈到患者招募模式升级时，捷信医药首席执行官林峰表示：“招募模式的升级为药物研发创新提供了保障。捷信医药结合多年行业实战经验，将临床招募升级到3.0模式。通过多渠道、数字化、智能化、流程化的形式，解决中国患者招募市场招募速度慢，留存率低，入组困难，合规性差等痛点。以线上+线下结合的方式，使用大数据工具和AI人工智能等手段，加速临床研究患者招募速度。能高效快捷招募患者参加临床研究，加速患者入组3到6个月，节省了新药研发成本，加速新药的审批和上市流程，为药企带来真正获益。”（医药健闻 http://www.mhn24.com）