医药健闻2019年11月9日讯，葛兰素史克（GSK）宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，100/62.5/25微克）获得中国国家药品监督管理局的上市批准。全再乐的获批标志着中国慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者可以在慢阻肺的稳定期治疗中实现三种药物在同一装置中使用。

全再乐是在慢阻肺疾病治疗领域的最新突破，作为首个在中国获批的每日一次三合一吸入制剂，全再乐含有吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，通过GSK独有的易纳器（Ellipta®）干粉吸入装置进行每日一次给药。

全再乐的III期临床研究 -- FULFIL研究显示，和临床常用的一种ICS/LABA制剂相比，全再乐能够显著改善患者的生活质量和肺功能，并显著降低慢阻肺患者急性加重。

在全再乐的另一项纳入了10355例慢阻肺患者的III期临床研究 -- IMPACT研究中，全再乐在减少慢阻肺患者急性加重，改善肺功能和生活质量等重要临床指标上显著优于二联疗法，包括吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂（ICS/LABA），和长效抗胆碱能药物/长效β2受体激动剂（LAMA/LABA）。全再乐是目前唯一在前瞻性研究中观察到能有效减少慢阻肺急性加重住院率的三联药物（vs.LAMA/LABA）；更重要的是，全再乐也是目前唯一的在前瞻性研究中观察到能显著降低慢阻肺患者全因死亡率（vs.LAMA/LABA）的三联制剂。（医药健闻 http://www.mhn24.com）