医药健闻2019年10月21日讯，信达生物制药宣布，由Incyte发起的pemigatinib治疗复发的晚期胆管癌患者II期临床试验的最新阳性结果在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上进行了报告。

2018年12月，信达生物与Incyte就Incyte发现并研发的三个临床试验阶段候选药物达成战略合作，包括pemigatinib（FGFR1/2/3抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（FDA）的“突破性疗法认定”）、itacitinib（JAK1抑制剂）和parsaclisib（PI3Kδ抑制剂）。根据协议条款，信达生物获得了在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区对这三个候选药物在血液病和肿瘤治疗领域进行开发和商业化的权利。

在2019年ESMO上报告的该II期FIGHT-202试验的最新研究结果，包括主要终点指标的最终结果。该试验旨在评价pemigatinib（一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性抑制剂）治疗既往经治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者的疗效。在FGFR2基因融合或重排的患者中（队列A），pemigatinib单药治疗后的总体缓解率（ORR）为36%（主要终点），中位随访15个月时的中位无进展生存期（PFS）为6.9个月（次要终点）。pemigatinib的总体耐受性良好。

这些数据为Incyte计划在2019年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交有关pemigatinib的新药申请（NDA）提供了支撑。（医药健闻 http://www.mhn24.com）