拜耳舒华博获批进博首秀,全球首个FXIa抑制剂用于卒中预防
(医药健闻 2026年11月04日讯)一棵由DNA双螺旋结构向上生长的"创新之树",成为第九届中国国际进口博览会拜耳处方药展区的核心地标。围绕树冠,心脑血管、神经系统疾病、肿瘤、眼科、女性健康及影像诊断等领域的创新成果依次展开;树冠之下,本土生产供应和开放创新生态构成支撑根基。

连续九年参展进博会,拜耳处方药事业部今年携七款处方药及影像诊断领域重磅创新产品亮相,集中呈现全球创新加速落地、本土能力持续升级和开放创新生态拓展进展。今年最受瞩目的"进博宝宝"之一是在进博会开幕前刚刚获批的舒华博(阿舒克森片)。10月26日,国家药品监督管理局(NMPA)批准舒华博用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。舒华博为全球首个活化凝血因子XI(FXIa)抑制剂,上市申请获优先审评资格,从受理到获批历时约半年。
可申达®(非奈利酮片)2026年5月获批用于左心室射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,并于同年7月纳入《国家基本药物目录(2026年版)》;诺倍戈®(达罗他胺片)实现nmCRPC和mHSPC阶段全程布局,为第三项适应症获批后的进博首展;赫新诺®(塞伐艾替尼片)获批上市后首次亮相进博会;艾力雅®8mg已在中国获批用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性;曼月乐®与优思明®、优思悦®覆盖女性不同生命阶段健康需求。2025年3月,拜耳与浦合医药达成全球授权合作,引入一款针对MTAP缺失肿瘤的口服小分子PRMT5抑制剂,拜耳获得其全球开发、生产和商业化独家权利,并于当月启动首个临床研究。
本文系作者个人观点,转载请注明出处!
赏
支付宝扫码打赏
微信打赏
上一篇:已是最新文章