（医药健闻 2026年10月29日讯）

企业动态

新桥生物宣布，任命Chuck Silberstein医学博士、工商管理硕士为首席财务官，自2026年11月2日起生效。Silberstein博士接替即将卸任的雷鸣先生。Silberstein博士拥有超过25年的经验，加入新桥生物前他担任FytonBio联合创始人兼首席执行官，他曾在GentiBio、 Applied Therapeutics、艾尔建等企业任职。

西门子医疗中国首台车载磁共振正式落地爱康集团。它把原本只能在固定影像科获得的诊断级磁共振能力，送到偏远地区群众和特殊作业职工身边，推动优质影像资源从“人找设备”走向“设备找人”。西门子医疗车载磁共振进行了系统优化：基于DryCool干磁体技术，磁体重量大幅降至1.55吨，占地面积仅需24㎡，无需失超管，部署灵活。

神经诊断领域的公司Natus Medical Incorporated于10月27日庆祝其中国国产化上市以及中国的第一个研发制造基地启用。此次庆典延续了今年9月国产Nicolet EDX肌电图系统成功上市的重要里程碑。该产品是内特斯首款在中国境内生产并销售的产品。Nicolet EDX由苏州基地生产，并于6月18日获得国家药品监督管理局（NMPA）最终批准，成为内特斯首款在中国完成注册的国产产品。苏州基地将进一步加强研发、生产、质量与技术支持团队之间的协作，该基地有助于公司更好地响应中国各地医疗机构的需求。

瑞士制药Ferring Pharmaceuticals与Gameto宣布，双方已就一项全球交易签署协议，Ferring将收购Gameto。本次拟议交易的交易价值高达13.825亿美元，该价值取决于研发、监管及商业化里程碑的达成情况。交易完成仍取决于惯例交割条件及其他交割条件。在交割完成前，两家公司将继续独立运营。

英国制药商葛兰素史克(GSK)公布2026年第三季度营业额为88.9亿英镑，同比增长4%。季度税前利润为19.4亿英镑，低于上年同期的24.6亿英镑。净利润从上年同期的20.1亿英镑降至15.4亿英镑。剔除特殊项目及汇率变动影响后，葛兰素史克第三季度核心营业利润同比增长5%，至30.8亿英镑。

Anthropic生命科学团队正致力于加快疾病治愈方案的研发。过去数月，Anthropic的科研人员与六家新药研发机构开展深度研究合作，合作方包括：BigHat Biosciences、百时美施贵宝、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines以及The Column Group。同时Anthropic也已经启动自有药物发现项目。除和上述伙伴合作之外，Anthropic也自主运行自研管线。Anthropic收购了Mithril Medicine，这家单人初创公司专注两种罕见肌营养不良症的疗法开发。

位于美国马萨诸塞州的最大非营利医疗系统--麻省总医院布里格姆集团（MGB）确认开始进行新一轮的人员削减工作。这是该集团在不到两年的时间里所进行的第二次大规模裁员。这一轮裁员首次将范围扩大到了临床与运营项目方面，直接涉及了医疗服务的核心板块。MGB目前员工总数超过8万人，属于全美领先的综合学术医疗集团。

山西振东制药股份有限公司于深交所发布《关于总裁辞职暨聘任总裁的公告》，表示董事会近日收到公司总裁王锐的书面辞职报告，因个人原因申请辞去公司总裁职务，辞职申请自送达董事会之日起生效，辞职后将不在公司担任任何职务。王锐原定任期至 2027年9月10日。

嘉会国际细胞治疗中心正式揭牌。中心将立足中国境内已获批上市的细胞治疗方案，结合患者的具体病情及相关适应证，依托嘉会国际医院的多学科综合医疗平台，持续完善从患者评估、细胞采集、会输管理、不良反应监测与管理，到治疗后随访复诊的全流程服务体系。中心将进一步发挥嘉会在多语言服务、跨文化沟通和国际患者管理方面的优势。

可孚医疗将推出飞利浦SmartVitals居家健康测量系列。本次发布涵盖五大品类：血压计、耳温计、血氧仪、血糖仪、智能体脂秤，精准覆盖慢病监测、体温监测、血氧监测、体成分健康管理等核心居家健康需求，适配全家庭成员使用场景。

ACROBiosystems百普赛斯正式上线运营生命科学一站式数智化跨境系统GlobalLifeShip（GLS）。该平台实现了端到端覆盖：合规通关、跨境运输、海外仓储、末端配送与订单状态追溯等供应链全链路管理。

产业动态

安斯泰来（Astellas）与澳大利亚生物技术公司Audax Biosciences宣布，双方就新型白细胞介素-12（IL-12）抗体-细胞因子融合蛋白DAX-044达成独家选择权及授权许可协议。交易潜在总额最高约13.4亿美元。此次合作将进一步扩充安斯泰来的肿瘤免疫治疗管线。

君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益）单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，由附条件批准转为常规批准。

贝达药业董事会审议通过与杭州晟斯生物签订《技术转让协议》暨关联交易的议案，拟受让长效生长激素SS202项目技术资料及特定分子等权益。协议约定里程碑付款合计人民币4000万元，其中首付款人民币1000万元；产品商业化后，公司还将按约定比例支付销售提成。