(医药健闻2026年10月21日讯)

企业动态

阿斯利康10月20日宣布与甲骨文达成合作，计划利用人工智能、云计算及数据管理技术，提高临床研究效率。双方将重点探索AI在临床试验患者招募、疾病早期诊断及药物安全监测等环节的应用，推动科学研究与实际临床流程衔接。首个合作项目将落地阿联酋阿布扎比，聚焦高血压诊疗及临床研究，并与当地医疗科技公司M42共同实施。除中东地区外，阿斯利康与甲骨文还计划在美国及欧洲开展多个国际合作项目，逐步扩大AI技术在不同医疗体系及临床研究环境中的应用范围。

10月19日，神经科技公司Paradromics宣布与西门子医疗达成合作，联合开发先进多模态影像平台，支撑植入式脑机接口（BCI）的临床推广。本次合作整合西门子医疗数十年高端医学影像积累与Paradromics的脑机接口临床、技术能力，搭建覆盖脑机接口诊疗全周期的一体化影像方案，涵盖患者适配评估、神经靶点识别、手术规划、术中导航、植入后定位、功能影像神经验证以及疗效评估。Paradromics是一家专注高数据速率脑机接口研发的神经科技企业，主打Connexus皮层脑机接口系统。

在2026中国医师协会检验医师年会暨第二十届检验与临床学术会议（CMDAL 2026），贝克曼库尔特发布GT1500智慧实验室解决方案。这是贝克曼库尔特深化本土合作的又一成果，进一步完善了覆盖不同层级实验室的全流程自动化布局，让更多医疗机构以适合自身的方式迈向智慧实验室。同场，贝克曼库尔特宣布，DxAI智研平台已助力用户累计发表学术论文达100篇。

泰尔茂比司特正式发布LytoSpan全流程T细胞制备方案。该方案以包括CAR-T在内的主流T细胞院内制备为主要应用场景。通过整合金斯瑞生物科技与深研生物在相关细胞处理环节的成熟自动化技术与专业能力，方案覆盖从细胞采集、分选、激活、转导、扩增、淘洗到制剂灌装的关键环节，以自动化、模块化的工作流程设计，为医院开展T细胞相关临床研究及进一步临床转化提供支持。

直觉外科公司（Intuitive）收紧其达芬奇（da Vinci）机器人手术系统2026年手术量增长预期。手术量增长是直觉外科公司的关键指标，因为使用其达芬奇系统进行的手术能带来器械和配件的经常性销售额，而这正是该公司最大的收入来源。这家医疗设备制造商预计全球达芬奇手术量增长将更接近其14%至15%预测区间中点。此前，该公司给出的预测区间为13.5%至15.5%。

重庆太极实业（集团）股份有限公司（太极集团）发布公告称，公司决定设立营销中心，撤销原有的市场中心、销售中心；同时设立运营中心，撤销战略与运营部。根据公告，原部门人员、职能划入相应部门。调整完成后，太极集团总部职能部门将由15个缩减至14个。太极集团表示，此次调整旨在进一步提升总部“战略+运营”的管控能力和管理效能。

达安基因已正式加入广药集团。同日，达安基因与中山大学生命科学学院签署合作协议，双方将围绕科研成果转化开展合作，推动实验室研究成果向临床应用转化。达安基因还与中山大学创新促进中心合作，共同布局合成生物学领域。

诺禾致源与淇嘉科技（苏州）有限公司签署深度合作协议。双方将围绕“多组学能力+类器官模型”建立长期合作关系，重点推进类器官生理模型多组学标准建设、病理模型行业基准体系开发、联合研发项目及中药类器官评价标准探索，共同提升类器官评价的科学性、可解释性与工业级可交付能力，为新药研发、疾病机制研究和精准医学提供更贴近人体生理特征的类器官整体解决方案。

10月16日，由南模生物与西交利物浦大学联合举办的“2026南模西浦药物创新论坛”在苏州举行。论坛期间，南模生物与西交利物浦大学正式签署战略合作备忘录。依托西交利物浦大学前沿的基础研究与人才储备，结合南模生物在模式动物、新药研发CRO服务平台的产业优势，双方将打通从高校科研到产业化应用的创新链路，助力生物医药源头创新。同时，南模生物同步发布全新SmocMab抗体发现平台，围绕抗体药物早期研发需求，将候选抗体发现、筛选与评价有机衔接。

百洋医药公告，拟将其名称由“青岛百洋医药股份有限公司”改为“百洋制药集团股份有限公司”，证券简称由“百洋医药”改为“百洋制药”。英文名称及英文简称也将相应调整，证券代码不变。同时，其拟调整经营范围，并修改《公司章程》相关条款。

江苏康缘药业股份有限公司发布《关于公司高级管理人员离任的公告》，披露董事会于近日收到公司副总经理潘宇提交的辞职报告，因个人原因申请辞去副总经理职务，其辞职后不再担任公司及控股子公司的任何职务。潘宇曾先后在西安杨森、赛诺菲安万特、辉瑞、微岩医学担任营销相关的管理职务。

产业动态

国家癌症中心最新发布的《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》显示，2024年全国恶性肿瘤新发病例约515.06万例，死亡病例约258.22万例。2024年发病前五为肺癌、女性乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、肝癌——胃癌与食管癌跌出发病前五，甲状腺癌从榜外跃升至第3位。

诺和诺德(Novo Nordisk)公布，在一项三期临床试验后的新增分析中，其新一代减重药CagriSema在成年女性受试者身上实现平均减重25%。这家丹麦药企表示，还需要进一步研究，来验证这两项试验后分析得出的推论。CagriSema由司美格鲁肽与靶向胰淀素通路的cagrilintide复合而成，预计将于明年初上市。减重药赛道两大龙头诺和诺德、礼来都围绕胰淀素开发新药。两家药企希望依托它在现有GLP?1药物之外开辟新收入来源。

新桥生物控股眼科子公司Visara, Inc.宣布，已与生物科技公司YOLO Immune签署资产购买选择权协议。该选择权协议赋予Visara独家选择权，可收购YOL104项目的全球权益，开发与商业化YOL104-2，用于治疗眼表鳞状肿瘤（OSSN）。YOL104-2是一款三价干扰素α（IFN-α）肽体，目前正在开展用于治疗OSSN的研究。根据该选择权协议条款，Visara将支付一笔首付款，以换取收购YOL104项目全球所有权与权益的独家选择权。

先健科技旗下子公司元心科技（深圳）有限公司自主研发的创新产品ICS Elpis可吸收外周球扩覆膜支架系统获准进入国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序，即国家创新医疗器械“绿色通道”。ICS Elpis是全球首款全降解外周覆膜支架系统，适用于髂总动脉、髂外动脉粥样硬化性狭窄或闭塞病变的治疗。

亚盛医药原创1类新药Bcl-2抑制剂利生妥（通用名：利沙托克拉，研发代号：APG-2575）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入“突破性治疗品种”名单，用于联合阿可替尼治疗成人初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。

和誉医药宣布，公司自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）用于治疗软骨发育不全已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格（OD）。

卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入2027年度“河北医惠保”国内特定药品费用保障目录（60种）；“安徽惠民保2027”特定药品费用保障目录（36种）。

葛兰素史克（GSK）宣布，美国FDA已加速批准其抗PD-1抗体Dostarlimab一项新适应症上市，作为美国首个且目前唯一获批用于治疗II期和III期微卫星不稳定性高（MSI-H）/错配修复缺陷（dMMR）局部晚期直肠癌成人患者的免疫疗法。