(医药健闻2026年10月19日讯)

企业动态

勃林格殷格翰

勃林格殷格翰10月12日宣布，其新设于上海张江的中国研发中心正式落成，标志着公司在华研发布局迈入新阶段。新研发中心将四大核心能力整合于一体，进一步强化科学发现、早期开发与转化研究之间的联动。新成立的早期医学团队将通过疾病机制研究、生物标志物开发以及临床概念验证研究，推动创新项目的发展。未来，公司将积极推动中国参与所有概念验证前临床开发项目。与此同时，外部创新团队，包括业务拓展与许可以及勃林格殷格翰风险基金，将进一步深化与中国快速发展的创新生态系统的合作。此外，药物开发以及临床药理与非临床安全科学团队将继续为早期开发及科学决策提供支持。

作为进博会的老朋友，勃林格殷格翰今年将以“创新进阶，成就更多健康”为主题亮相医疗器械及医药保健展区，集中展示人用药品和动物保健领域的多款创新管线产品及解决方案。勃林格殷格翰将带来14款前沿成果。在人用药品领域，勃林格将展示覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤等重点疾病领域的创新产品组合。作为公司重点研发管线之一，胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂索弗度肽将再次亮相进博会。在动物保健领域，勃林格同样将带来多款聚焦动物全生命周期管理的新药与解决方案。

碧迪医疗

碧迪医疗正式官宣，陈家振（Jeffrey Chen）已于2026年10月1日起出任全球高级副总裁、大中华区总经理，工作地点设于上海，全面负责大中华区业务的运营管理与领导工作。原碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民（James Deng）计划于2027年年中退休，未来数月他将出任碧迪医疗中国区高级顾问，为公司重要战略衔接、资源整合等工作提供支持与指导。

飞利浦

飞利浦宣布，已与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署合作协议。作为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴，普博医疗将获得独家授权，负责相关飞利浦监护产品在中国大陆地区的销售、市场推广及服务，并承担部分产品的本地化及后续工作。本次合作相关工作预计于2026年第四季度完成，最终完成时间取决于相关先决条件的达成情况。

诺华

诺商生命科学产业化基地将正式启动建设。该基地由诺华、易商集团、云松资产三方共同投资，总投资约18亿元。建成后，基地将面向创新药、医疗器械等生命科学领域企业开放，为入驻企业提供从中试到生产的空间支持及专业运营服务。

丹纳赫

丹纳赫生命科学旗下本土创新品牌丹纳速创正式发布AutoSync系列首批三大核心模块——AutoSync HSPX耗材供给系统、AutoSync CER1自动定位离心机和AutoSync TCA自动化基因扩增仪。作为AutoSync系列的首批发布的产品，三大模块分别对应自动化工作流中的耗材储存与供给、样本离心前处理和核酸扩增三大关键节点。它们既可独立运行，也可通过统一接口与调度系统自由组合，形成从耗材存储、样本前处理到扩增检测的完整流程，为中国高通量实验室提供可扩展、可整合、可追溯的自动化方案。

丹纳赫旗下公司、生命科学分析技术领域的创新者SCIEX宣布，计划在中国实现ZenoTOF 8600高分辨质谱系统的本土化生产，进一步扩大中国科研工作者对先进高分辨质谱精准定量技术的应用与获取。ZenoTOF 8600系统融合多项SCIEX先进技术，包括OptiFlow Pro离子源、DJet离子导向器、QJet离子导向器、Zeno trap技术、电子活化解离(EAD)、Mass Guard技术以及ZT Scan DIA 3.0，提供多样化组学和生物制药等应用所需的灵敏度、稳健性和定量性能。

百胜医疗

医学影像企业百胜医疗(Esaote)宣布，美的集团已完成对其控股收购。百胜医疗将并入美的医疗事业部，继续作为独立的全球性医疗设备企业运营，总部仍设于意大利热那亚，并在意大利、荷兰保留研发与生产基地。本次合作将使百胜医疗融入美的医疗广阔的技术生态、获得互补的影像技术能力与更大的创新平台。百胜医疗将借助美的医疗的产品创新能力，缩短创新周期，开拓全新应用场景与细分市场。本次交易亦将强化美的集团在全球医学影像业务的布局。

百汇医疗

10月7日，上海百汇医院泛血管病中心新址揭幕暨心衰特色门诊开诊仪式在上海百汇医院举行。随着新址启用，医院正推动泛血管病诊疗从多学科资源的“物理汇聚”，迈向诊疗流程的“化学融合”：心血管内科、心脏大血管外科、血管外科、神经内科、内分泌科、康复医学科等学科在新址进一步整合，围绕患者需求无缝衔接预防、筛查、评估、治疗、康复与随访各个环节，让累及多个器官、交织多种危险因素的疾病，获得一站式的连续管理。

阿布扎比卫生部

阿布扎比卫生部（DoH）已圆满结束其首次赴华卫生与生命科学考察团活动，推动了重点合作领域的进展，旨在加速将科技创新转化为更佳的健康成果。此次考察团在北京、上海和深圳共举行了32场会议并进行了实地考察。除了技术交流之外，双方还探讨了将中国的科技和制造能力与阿联酋的综合医疗生态系统、人口级数据和基因组学、临床基础设施以及灵活的监管环境相结合的机遇。讨论内容涵盖了先进的细胞疗法、生物制剂、药物发现以及基于类器官的研究，探讨了在临床研究、证据生成和知识转移方面的机遇。

产业动态

罗氏公司(Roche Holding)与中国的大睿生物(Rona Therapeutics)达成一项最高达11.6亿美元的协议，获得一款治疗肥胖症和代谢性疾病试验性疗法的全球授权，旨在通过一种全新的减重方法丰富其产品组合。大睿生物周二表示，根据协议，这家总部位于上海的公司将获得最高1亿美元的首付款和近期付款；若达到研发、监管和商业化目标，还有资格获得最高10.6亿美元的额外里程碑付款，以及基于未来潜在销售额的特许权使用费。

新桥生物控股眼科子公司Visara, Inc.宣布，已与武汉海特生物制药股份有限公司签署独家许可协议，获得VIS-102（HT006.2.2）除大中华区外的眼科领域全球开发与商业化权利。VIS-102是一款在研的新一代重组人神经生长因子（rhNGF）疗法，旨在恢复神经营养性角膜炎（NK）患者的角膜健康。

费森尤斯卡比（Fresenius Kabi）宣布，德瑞全正式获得国家市场监督管理总局批准。该产品是中国首个获批的特殊医学用途高能量密度全营养配方食品该产品由费森尤斯卡比在华控股合资公司费森尤斯卡比华瑞制药有限公司开发，为有高能量需求、尤其是液体摄入受限的人群提供了新的营养解决方案。按照获批适用范围，该产品可作为单一营养来源，满足10岁以上有高能量补充需求人群的全部营养需求。

辉瑞宣布，经国家药品监督管理局批准，先维盈（埃诺格鲁肽注射液，规格2.0mg/ml, 1.2ml，预填充注射笔）增加成人2型糖尿病适应症，进一步覆盖成人2型糖尿病血糖控制与成人超重或肥胖患者长期体重管理两项治疗需求。

阿斯利康宣布，国家药品监督管理局（NMPA）于2026年9月29日批准，由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗）在中国获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患者的辅助治疗。

阿斯利康宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的达卓优（英文商品名：Datroway，通用名：注射用德达博妥单抗）在2026年9月29日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性 三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。

武田中国宣布，旗下神经科学领域创新药物奥泽悦（通用名：奥普雷顿片）于全球商业供货首日正式在中国启动商业供货。供货首日，全国近20家医院与京东健康线上平台同步开出首批处方，标志着这一创新疗法在中国正式进入临床应用。奥普雷顿片于2026年7月获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病（Narcolepsy Type 1，NT1）患者。

艾伯维宣布，旗下瑞福（乌帕替尼缓释片，15毫克和30毫克，每日一次）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人和12岁及以上青少年重度斑秃（AA）患者。这是瑞福在华获批的第9个适应症，此次获批是基于其关键III期临床试验UP-AA研究结果。

卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入《2027年“黄惠保”30种特定药品目录》。“黄惠保”是黄冈市定制的普惠型商业补充医疗保险。

CDE官网显示，安斯泰来申报的5.1类新药非唑奈坦片申报上市，用于治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状。