(医药健闻2026年6月15日讯)

企业动态

西门子医疗

西门子医疗首款国产双源光子计数CT NAEOTOM Alpha.Pro 获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。此举不仅标志着西门子医疗率先完成了该前沿技术“进口+国产”的双轨战略布局，更意味着这一CT成像技术将进一步深度融入中国本土产业链，为中国高端医疗装备的高质量创新与供应链升级提供支持。国产双源光子计数CT未来将在西门子医疗上海研发与生产基地生产。

罗氏诊断

6月7日，由中国研究型医院学会检验医学专业委员会主办的“基于智能体的检验报告解读多中心研究学术会议暨基于智能体的检验报告解读专家共识启动会”在济南召开。会议正式启动国内首个《智能体在检验报告解读中的应用专家共识（2026 版）》制定工作。这是我国首个系统性规范大语言模型智能体在检验报告解读中应用的专家共识，明确智能体全生命周期管理规范。罗氏诊断率先推出了专为医学实验室量身定制的智能体产品——“灵阅智检i-WiKi”，为行业提供了可复制、可推广的智能化解决方案。该产品深度融合大语言模型技术与检验医学专业知识，支持DeepSeek、Qwen、豆包等主流大模型，具备自定义知识库、无缝集成HIS/LIS系统、四大核心应用场景（报告深度解读、罕见病筛查、智能问答、进一步处理建议）等优势。

费斯托

Festo以生命科学与过程自动化两大业务线协同参与，首次亮相世界制药原料中国展暨世界制药机械、包装设备与材料中国展（CPHI & PMEC China 2026），集中展示Festo在制药工业领域的整体实力。Festo展示了贯穿“实验室自动化”与“批量生产端”的完整全流程能力，包括：台式玻璃罐生物反应器方案、实验室分液装置、工业级生物反应器、防爆阀岛柜。此外，Festo的人工智能软件Festo AX成为了助力企业攻克合规痛点、实现智能化转型的硬核利器。该软件能够对制药设备进行实时的预测性维护、质量分析以及能耗监测。

阿斯利康

近日，全身型重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis，gMG）主题科普圆桌在北京举办，gMG患者主题短片《破浪新生》同步首映。活动现场，多位临床专家、药物经济学学者、患者组织代表与企业代表共同出席，围绕疾病负担、规范诊疗与儿童用药保障等核心议题展开深入探讨，共同呼吁社会各界提升对gMG患者长期需求的关注，助力患者稳住波动、重塑人生阿斯利康始终以患者为中心，持续推动罕见病治疗的研发创新与可及，努力将前沿科学成果转化为患者可用、可负担的治疗选择。

丹纳赫

丹纳赫集团与鹭江创新实验室“未来海洋生物智造前沿研究中心”正式签署合作框架协议。双方携手打造首个“AI-原生海洋生物智造闭环系统”，聚焦海洋生物资源的高效挖掘与高值化利用。本次合作的核心是把人工智能从辅助工具变成实验流程的“原生层”——从菌株筛选、基因组分析到产物验证，全部由AI智能体主导，配合高通量自动化设备，目标将传统研发周期从数年压缩至数月。

依视路陆逊梯卡

全国爱眼日之际，依视路陆逊梯卡携手旗下品牌及基金会，响应“人人享有眼健康”主题发起系列视力健康关爱行动。从新疆伊宁的青少年公益义诊，到面向城市职场人群的眼龄科普与筛查，再到户外运动场景下的科学护眼倡导，集团以覆盖不同年龄、不同场景的多元实践，推动专业眼健康服务惠及更多人群，守护全民清晰视界。

iBIO

由iBIO、百因诺生物、蒲公英Ouryao、百泌赛诺生物、科莱索医疗、东城科创、北京六行医药研究中心等多家机构联合发起的国际外泌体技术和产业研究院（IERI）6月1日正式宣告成立。研究院定位于产业平台型研究院，将定期发布《中国外泌体产业发展白皮书》、搭建外泌体产业项目库和投融资对接平台、举办年度中国外泌体产业峰会、定期发布产业政策跟踪报告。欧洲自然科学院院士、百因诺生物创始人赵晓剑博士出任院长，蒲公英创始人、上海临港产业大学生物医药学院创始院长张金巍担任副院长，董悦任秘书长。

产业动态

诺和诺德宣布，其长效生长激素注射液——诺泽优（帕西生长激素）将于今年暑期在中国全面上市，为因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上的中国儿童患者带来每周一次的治疗新选择。作为全球处方量第一的国际原研长效生长激素，帕西生长激素自2020年8月获美国FDA批准以来，已在全球12个国家上市，市场占有率高达63%。诺泽优已经于2025年初被博鳌未来医院作为临床急需药品引进。

诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国上市，适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。

诺华宣布，其双靶向联合治疗药物泰菲乐（甲磺酸达拉非尼胶囊）联合迈吉宁（曲美替尼片），于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。这是泰菲乐联合迈吉宁在中国获批的第四个适应症。

国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，默沙东的克莱罗韦单抗（Clesrovimab，MK-1654)注射液获批上市，适应症为用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。

瑞孚迪（Revvity）全新单双检血液核酸筛查试剂盒——乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）正式获批上市。该产品专为应对中国采供血机构与临床实验室日益提升的检测需求而设计，提供更适配本土场景的血液核酸筛查一体化解决方案。