(医药健闻2026年5月8日讯)

企业动态

医疗健康技术公司Masimo公告称，其股东已投票通过丹纳赫（Danaher）提出的收购要约。此次交易金额为99亿美元，折合人民币676亿，对应每股180美元现金收购价，较Masimo 2月10日收盘价溢价约25%。根据双方2月达成的协议，总部位于加利福尼亚尔湾的Masimo将并入华盛顿特区的丹纳赫诊断业务板块。交易完成后，Masimo将作为独立运营子公司保留其品牌及研发体系。

罕见病药企Catalyst Pharmaceuticals将被医疗集团Angelini Pharma以41亿美元收购。Angelini计划把Catalyst的药品管线与商业化渠道，和自身脑健康领域专业能力及产品整合，搭建下一代罕见病治疗平台。合并后将形成可规模化的罕见病业务平台，扩大全球药物可及性。双方董事会已全票通过交易，预计2026年第三季度完成交割。此次收购也标志着Angelini正式进军美国市场。

德国制药和农业集团拜耳(Bayer)已同意收购专门从事眼科疾病药物研发的制药公司Perfuse Therapeutics，交易价值最高可达24.5亿美元。该交易旨在补充其眼科在研产品线。Perfuse的主要候选药物是一种治疗青光眼和糖尿病视网膜病变的实验性疗法，目前正在进行中期临床试验。拜耳表示，将支付3亿美元的预付款，其余款项将取决于能否达成额外的开发、监管和商业化目标。

瑞士制药集团罗氏(Roche Group)宣布，已达成协议，最高以10.5亿美元收购 PathAI，旨在补强旗下诊断板块的人工智能产品布局。收购美国企业PathAI，是双方自2021年建立合作关系后的进一步深化；同时将这套AI平台纳入自研体系，助力优化诊断工作流程、加快临床疗法研发进程。罗氏将先期支付7.5亿美元，另有最高3亿美元额外对价，视后续业绩目标达成情况支付。交易预计于今年下半年完成交割。

瑞思迈（ResMed）宣布，公司将以3.4亿美元的现金收购美国初创企业Noctrix Health，正式切入药物难治性不宁腿综合征（RLS）治疗领域。交易预计于2026年6月1日前后完成交割，Noctrix Health将纳入瑞思迈美洲区设备业务板块。

礼来公司宣布，将在美国印第安纳州的生产基地追加45亿美元投资，同时启用其首个专门用于基因药物制造的全新设施。至此，礼来自2020年以来在该州的资本承诺总额已超过210亿美元。追加投资将用于莱巴嫩地区的两处关键设施：一处是计划于2027年投产的活性药物成分原料药生产基地，该基地建成后将成为美国历史上规模最大的原料药生产设施；另一处是基因药物工厂Lilly Lebanon Advanced Therapies，这是礼来首个专注于基因药物临床及商业化生产的工厂。

莎普爱思公告，决定终止购买上海勤礼实业有限公司100%股权暨关联交易的事项。本次终止购买股权暨关联交易的事项已经公司第六届董事会第十五次会议审议通过，关联董事已回避表决。终止本次交易事项是经公司审慎研究，并与交易对方协商一致的结果。

诺纳生物宣布任命肖守华（Josh Xiao）博士为首席科学官。肖博士将常驻中国和美国两地，直接向诺纳生物首席执行官洪涤博士汇报。任职期间，肖博士将全面负责诺纳生物全球科学战略的制定，并持续推动公司技术平台的演进与升级，尤其是人工智能驱动的药物发现平台Hu-mAtrIxTM。他还将主导科学创新的方向，支持公司在多个疾病领域推进新型疗法的研发。此外，肖博士将领导诺纳全球的项目负责人团队。加入诺纳生物之前，肖博士曾担任RA Capital旗下医疗健康孵化器RA Ventures的驻场企业家，并联合创立了Starfish Medicines。更早之前，他曾在安进、Tularik（后被安进收购）及Millennium Pharmaceuticals（后被武田收购）担任科学团队领导相关职务。

2026年4月，再鼎医药任命王轶喆博士为运营合伙人，以加强再鼎医药的商业化能力和执行。王轶喆博士在肿瘤和免疫领域的全球商业化运营方面拥有丰富经验，曾在葛兰素史克和礼来领导覆盖中国、美国和英国市场的商业化团队。

再鼎医药公布2026年第一季度的财务业绩。2026年第一季度总收入为9,960万美元，2025年同期为1.065亿美元，同比下降6%，2026年第一季度产品收入净额为9,560万美元，2025年同期为1.057亿美元，同比下降10%，按固定汇率（CER）计算同比下降12%。这一下降主要是由于则乐销量下降，部分被鼎优乐和纽再乐的销量增加所抵销。2026年第一季度亏损净额为5,100万美元，2025年同期亏损净额为4,840万美元。亏损净额的增加主要是由于产品收入减少及研发开支增加，部分被汇兑收益所抵销。

德国透析医疗龙头费森尤斯医疗(Fresenius Medical Care)公布2026年第一季度业绩。季度营收46.12亿欧元，上年同期为48.81亿欧元，同比下降6%。营业利润2.86亿欧元，上年同期为3.31亿欧元，同比下降14%。净利润1.18亿欧元，上年同期为1.51亿欧元，同比下降22%。

辉瑞(Pfizer)公布2026年第一季度业绩。季度总营收144.51亿美元，上年同期为137.15亿美元，同比增长5%。季度持续业务营业利润27.09亿美元，上年同期为29.73亿美元，同比下降9%。季度归属公司普通股东的净利润26.87亿美元，上年同期为29.67亿美元，同比下降9%。

礼来(Eli Lilly)公布2026年第一季度业绩。季度营收197.99亿美元，上年同期为127.29亿美元，同比增长56%。季度营业利润89.15亿美元，上年同期为36.95亿美元，同比增长141%。季度净利润73.96亿美元，上年同期为27.59亿美元，同比增长168%。

飞利浦(Philips)公布2026年第一季度业绩。季度销售额39.05亿欧元，上年同期为40.97亿欧元。营业利润2.41亿欧元，上年同期为1.54亿欧元。净利润1.46亿欧元，上年同期为7200万欧元。

诺和诺德(Novo Nordisk)公布2026年第一季度业绩。季度净销售额968.23亿丹麦克朗，上年同期为780.87亿丹麦克朗，同比增长24%。营业利润596.18亿丹麦克朗，上年同期为387.91亿丹麦克朗，同比增长54%。季度净利润485.57亿丹麦克朗，上年同期为290.34亿丹麦克朗，同比增长67%。

西门子医疗(Siemens Healthineers)公布截至2026年3月31日的第二财季业绩。季度营收56.81亿欧元，上年同期为59.09亿欧元。季度调整后的EBIT利润8.36亿欧元，上年同期为9.82亿欧元。季度净利润5.12亿欧元，上年同期为5.37亿欧元。

产业动态

临床阶段神经科学生物技术公司Gilgamesh Pharmaceuticals宣布与艾伯维达成一项最终协议，将临床阶段候选药物布雷替西洛星（GM-2505），以最高12亿美元对价出售给艾伯维，包括预付款和开发里程碑付款。此次交易也推动Gilgamesh完成分拆，既便于艾伯维聚焦核心资产开发，也为Gilgamesh进行早期管线创新提供了条件。

时安生物宣布，与GSK就SA030达成一项全球独家许可协议（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）。SA030是一款长效的小干扰RNA（siRNA），正处于开发阶段，用于治疗代谢与心血管疾病。SA030近期已进入1期临床试验，靶向激活素受体样激酶7（ALK7）。根据协议，GSK将支付首付款，以及未来基于成功达成的开发、注册与商业化里程碑付款，总额最高达10.05亿美元。时安生物将主导SA030的临床开发工作直至1期临床试验完成，在此之后，GSK将承担中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的开发、注册申报与商业化相关职责。

晶泰科技宣布，与智擎生技制药的战略合作取得重大双重进展。由晶泰科技赋能发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已顺利开展实体瘤患者招募，达成重要里程碑。同时，基于PEP08 AI药物发现项目的卓越效率与平台交付质量，双方也已启动第二个针对全新“合成致死”靶点的AI药物发现项目。

Arvinas宣布Veppanu（Vepdegestrant）获FDA批准上市，用于治疗至少接受过一线内分泌治疗后病情进展的雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。这是全球首个获批上市的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。

金赛药业自主研发的伏欣奇拜单抗注射液（水剂）正式获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，获批用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作患者。

美国食品药品管理局(FDA)表示，波士顿科学公司将对某些起搏器进行软件升级，这是召回行动的一部分。FDA称，波士顿科学公司已向受影响的客户发函，建议将其所有的Accolade起搏器和心脏再同步治疗起搏器升级至Brady SMR6软件。此次更正旨在解决旧版软件带来的风险，包括在有磁体的情况下对测试结果的错误解读。旧软件可能导致电压恢复状态延长，这或将导致部分患者出现电池状态卡住或诊断问题。