罗氏制药中国4月19日在宋庆龄青少年科技文化交流中心举办“草莓‘奇遇’水，守护1+”主题发布会，正式宣布旗下抗流感创新药速福达干混悬剂（玛巴洛沙韦干混悬剂）扩展适应症在华上市，适用年龄从5岁及以上正式延伸至1岁及以上儿童。随着此次扩龄，速福达实现了从1岁婴幼儿到成人的全人群覆盖，进一步补齐我国低龄儿童抗流感治疗的短板，标志着我国儿童流感防治正式迈入“1+时代”。发布会上，罗氏制药联合丁香园及众多儿科权威专家，正式启动“守护1+ 医路童行”百人专家团健康科普行动。同期，罗氏制药中国还与合作伙伴共同启动“守护1+ 共筑童安”儿童流感守护生态共建行动，进一步打通药品可及性“最后一公里”。

贝朗医疗

4月初，德国贝朗医疗宣布其苏州手术器械工厂三期项目在苏州工业园区奠基。据苏州工业园区管委会披露，贝朗三期项目总投资近1亿元人民币，建筑面积超6000平方米，计划于2027年建成投产，达产后年产能将达300万件，聚焦止血钳、持针钳、椎板咬骨钳等高精度外科基础器械的本地化生产。该项目将引入MES制造执行系统，打通生产全链路数字化，实现数据实时采集与智能调度。

西门子医疗

4月17日，西门子医疗肿瘤医学北京研发与生产基地举行20周年庆典。北京基地已从最初的基础组装，成长为西门子医疗全球品类最全的放疗产品研发与制造中心。目前，北京基地产品出口至全球90多个国家和地区，成为连接中国智造与全球患者希望的重要桥梁。

礼来

礼来中国心血管代谢健康事业部宣布，将于2026年5月1日起进行新一轮组织架构调整与人事任命。根据调整方案，礼来中国将对旗下代谢产品品牌团队进行整合与新建。一方面，现有的穆峰达（Mounjaro，替尔泊肽）品牌团队将被整合，由王磊出任高级品牌总监，统一负责该品牌在体重管理与糖尿病两大领域的策略、市场运营及学术推广。另一方面，礼来将专门为Foundayo组建独立的品牌团队，由陈晨升任高级品牌总监，全权负责这款新药在中国的上市筹备工作。此外，事业部层面的战略统筹团队也将同步优化。

美纳里尼

4月13日，美纳里尼中国与上海天使宝贝公益基金会正式举行“美纳里尼×上海天使宝贝公益基金会公益合作签约仪式”。该项目周期三年，由美纳里尼提供专项援助，用于家庭困境儿童的烧、烫伤及意外伤害紧急救助，同时美纳里尼也将号召员工开展关爱探访、安全课堂培训，及公益倡导等志愿活动。以此次签约为起点，美纳里尼中国将倍舒痕品牌在疤痕管理领域的专业能力，由产品支持进一步延伸至公益共建。

艾伯维（AbbVie）宣布，与参天制药株式会社旗下中国全资子公司针对五款青光眼滴眼液在中国内地的分销及推广达成独家合作协议。此项合作协议为期6年，覆盖艾伯维已在中国内地获批上市的青光眼滴眼液产品，包括Alphagan阿法根、Alphagan P阿法舒、Lumigan卢美根、Ganfort克法特和Combigan科比根。作为艾伯维旗下青光眼滴眼液产品矩阵的支柱，酒石酸溴莫尼定滴眼液是亚太青光眼学会（APGS）指南推荐的一线药物之一。

罗氏诊断宣布国产cobas pro c 703全自动生化分析仪正式获批。罗氏诊断国产cobas pro c 703集高效、智能、简捷于一身，搭载模块化组合、LED高稳光源、自动校准、自动维护、超声清洗及超声混匀等先进功能，并支持在线试剂装载与智能样本路径规划，有效减少人工操作与试剂浪费。

富士胶片（中国）投资有限公司推出新一代电子内窥镜处理器ELUEXEO 8000系统。该产品先后亮相于2026西郊会议暨消化健康发展高峰论坛、2026上海消化内镜学术大会及第93届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF）。ELUXEO 8000，是“ELUXEO”系列的新一代旗舰一体机，标志着富士胶片在内镜诊疗领域的最新突破。该系统可与去年底发布的富士胶片电子上消化道内窥镜EG-840T和EG-840TP配合使用，为消化道疾病治疗提供新的整体解决方案。随着国产ELUXEO 8000以及EG-840T/TP的上市，富士胶片国产内镜产品线将得到进一步的完善和扩充。

勃林格殷格翰与再鼎医药宣布一项临床合作，着力开发一种创新的双DLL3靶向药物联合疗法。Ib/II期研究将评估勃林格殷格翰的DLL3/CD3 T细胞衔接器obrixtamig与再鼎医药的靶向DLL3的ADC zocilurtatug pelitecan（zoci，原名ZL-1310）联合使用的安全性、耐受性及初步临床活性。根据协议条款，再鼎医药将为研究提供靶向DLL3 ADC的临床研究用药，而勃林格殷格翰将作为申办方并监督日常临床研究运营。双方保留各自资产的权益。

拜耳宣布，国家药品监督管理局批准肺癌新型靶向治疗药物赫新诺（塞伐艾替尼片）单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。赫新诺是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

寻找创新癌症疗法是辉瑞公司(Pfizer)的头等大事。为了寻求尖端技术，该公司的高管们前往了中国沈阳。去年夏天，辉瑞斥资12.5亿美元，在那里从中国的三生制药(3SBio)手中购买了一款候选抗癌药物的权益。中国生物科技公司正竞相研发针对癌症、减肥等的热门新药，它们速度更快、成本更低，药物研发有望很快超过西方国家。

礼来中国宣布，其用于治疗炎症性肠病（IBD）的创新药物安妥来利（米吉珠单抗注射液）和安妥来（米吉珠单抗注射液（皮下注射））在中国上市。安妥来利和安妥来（米吉珠单抗）作为靶向IL-23 p19亚基的抑制剂，于2026年2月获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）及成人中重度活动性克罗恩病（CD）。

利奥制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达）用于治疗成人斑块状银屑病患者。卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达）是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂，专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤，包括有毛发的部位。获得国家药品监督管理局批准后，恩适达计划于今年晚些时候在中国大陆上市。