赛诺菲中国研发中心全面升级；广药拟投资10亿元在横琴打造医药智造中心；诺华30亿美元收购实验性乳腺癌药物 | 日报
健闻君(医药健闻2026年3月24日讯）
企业动态
广药集团宣布拟投资10亿元在横琴打造医药智造中心，助力澳门建设一流医药国际化产业基地，带动横琴成为粤港澳大湾区医药产业的核心增长极。根据规划，将构建“六位一体”的综合平台，分别包括澳门生产基地、创新生物技术中心、出口生产基地、宠物药制造中心、汉方药委托制造中心及物流中心，力争打造千亿级医药产业集群。
意大利听力服务企业Amplifon宣布计划以23亿欧元（约182亿元人民币）收购丹麦企业GN Store Nord旗下的助听器业务GN Hearing。交易预计将在2026年年底完成。交易完成后，Amplifon将获得GN Hearing全部助听器业务，包括其研发团队、制造能力及品牌资产。双方预计合并后的公司年收入将达到约33亿欧元，业务覆盖100多个国家，员工规模超过2万人。
CDMO组织Cambrex宣布，其位于爱荷华州查尔斯城的新建大型活性药物成分（API）生产工厂已完成初步工程研究。该新设施计划于2026年底正式动工建设。查尔斯城扩建项目将新增一座产能达140,000升的工厂，配备大型及中型反应釜、先进的哈氏合金搅拌式过滤干燥机，并对现有生产车间进行升级改造。该阶段扩建完成后，园区的大规模生产能力将提升20%。
前沿生物设计AI实验室Basecamp Research宣布启动Trillion Gene Atlas（万亿基因图谱），这是一项里程碑式科研计划，旨在实现万亿级基因规模的生物数据生成与建模。 Trillion Gene Atlas与Anthropic、Ultima Genomics和PacBio合作启动，并依托NVIDIA AI基础设施，目标是通过在全球数千个点位采集超过1亿个物种的基因组数据，将已知进化遗传多样性扩大100倍。
先衍生物宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资由道远资本领投，启申创投联合领投，嘉乐资本、成都科创投集团、四川省中试研发有限公司、厦门高新投、增锐铭禾等跟投，成都先导、银满基金、怀格资本、钧天创投、曹家铭、华博器械等老股东持续追投。本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。
广州赛隽生物科技有限公司完成超亿元人民币Pre-C轮融资，本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投，并由老股东松禾资本追加投资。所融资金将主要用于核心管线临床推进、商业化团队搭建、市场开拓及创新管线的临床前研发等。
百洋医药拟与思合基因、门头沟百洋基金等相关方签署《投资协议》，以现金方式向思合基因投资2700万元，投资后持股10%。思合基因是一家聚焦新一代单链寡核酸（ASO）药物研发的生物技术公司，公司本次投资旨在拓展在小核酸药物领域的布局。
新药研发技术平台公司药明康德发布2025年度业绩报告。公司整体营业收入454.6亿元，同比增长15.8%；持续经营业务收入434.2亿元，同比增长21.4%。经调整non-IFRS归母净利润149.6亿元，同比增长41.3%。归属于上市公司股东的净利润191.5亿元，同比增长102.6%。
药明合联公布其2025年全年业绩。截至2025年12月31日，本集团收入同比增长46.7%，至59.44亿元人民币；经调整净利润同比增长69.9%，至15.59亿元人民币；未完成订单总额增至14.9亿美元，同比增长50.3%；全球客户数扩大至逾640家。
复宏汉霖发布2025年年度业绩。业绩期内，公司实现营收66.666亿元，同比增长16.5%；净利润8.270亿元，公司全年研发投入达24.919亿元，同比增长35.4%，在持续加大创新投入的背景下，研发投入前利润达23.425亿元，同比增长26.2%。这是公司自2023年首次实现全年盈利以来，连续三年实现营收、利润双增长。
产业动态
Kali Therapeutics宣布与赛诺菲达成独家授权协议，双方将合作开发前者一款用于治疗多种自身免疫性疾病的在研创新疗法，为该领域的临床治疗带来新的研发方向。根据合作协议条款，赛诺菲将获得Kali Therapeutics旗下三特异性抗体药物KT501的全球开发与商业化权益。Kali Therapeutics将一次性获得1.8亿美元的首付款及近期付款；同时，在药物的后续研发和商业化阶段，公司还将有资格获得最高达10.5亿美元的里程碑付款。
信念医药集团与远大生命科学集团有限公司宣布达成独家合作协议，信念医药授权远大生命科学在中国内地及港澳台地区负责其在研产品BBM-H803注射液的商业化经营权。双方将整合各自优势资源，共同加速该产品的商业化进程，旨在为A型血友病患者提供创新的治疗选择，并协力推动基因治疗产业的发展。
科兴制药与上海医药集团子公司常州制药厂有限公司，举行战略合作暨替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片两款产品在欧洲多国的海外市场独家许可签约仪式，双方携手拓展欧洲市场。替格瑞洛片、瑞舒伐他汀钙片均为心血管疾病治疗药物。
天士力拟与北京市神经外科研究所、北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心有限公司签署《合作协议》，共同推进靶向CD44和(或)CD133的自体CAR-T产品研发与产业化。该项目已进入I期临床，适应症为复发胶质母细胞瘤。天士力作为上市许可持有人主导研发及商业化，并预计投入1.6亿元；北京仁诚生物预计投入0.8亿元，双方按实际研发投入比例分配销售利润。
云顶新耀宣布与箕星药业香港有限公司达成资产收购协议，以3000万美元首付款叠加最高不超过2000万美元的开发里程碑付款，获得艾曲帕米（Etripamil）鼻喷雾剂（拟定中文商品名：星必妥）在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。
百奥赛图宣布与总部位于西雅图、深耕前沿细胞疗法的生物技术公司Moonlight Bio, Inc.达成战略合作协议。此次合作旨在开发新一代细胞疗法，以应对多种极具挑战性的难治性癌症。根据协议条款，百奥赛图将提供针对治疗靶点的全人抗体分子，Moonlight Bio将负责相关细胞疗法的临床前开发工作。
英矽智能宣布，已与日本一家专注于内科、妇产科领域的制药公司ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.（ASKA）达成药物研发战略合作，双方将依托英矽智能自主研发的AI驱动靶点发现引擎PandaOmics，聚焦子宫内膜异位症、子宫肌瘤和子宫腺肌症等具有挑战性的妇科疾病，识别和探索具有药物开发潜力的创新靶点。
恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达®）新增适应症：本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。瑞康曲妥珠单抗在乳腺癌领域获批的首个适应症，为我国HER2阳性晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
信念医药宣布，信玖凝（BBM-H901注射液，通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得中国澳门药物监督管理局批准，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。该产品由信念医药研发生产，武田中国负责其在中国内地、中国香港及中国澳门的商业化进程。
国家药品监督管理局批准广东三生制药有限公司申报的罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）上市，该品种用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺和诺德旗下减重注射剂Wegovy的更高剂量版本，该公司正全力从主要竞争对手礼来手中夺回市场份额。诺和诺德预计将于4月推出这款7.2毫克的高剂量Wegovy。
GSK宣布，美国FDA批准Lynavoy（linerixibat）用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒。这是FDA首次批准用于该适应症的药物。值得一提的是，GSK此前在本月宣布，该公司与Alfasigma已达成协议，后者将获得Lynavoy在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。
强生宣布，美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde（icotrokinra），用于一线治疗中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者，以及12岁及以上、体重至少40 kg，且适合接受全身治疗或光疗的儿童患者。诺华公司宣布，司库奇尤单抗新适应症获得美国FDA批准，适用于12岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎（HS）患者的治疗。司库奇尤单抗是全球首个获批的全人源白介素（IL）-17A 抑制剂，可特异性中和多种来源的 IL-17A，抑制其促炎作用。
美国食品和药物管理局日前宣布，召回近9万瓶在全美范围内分销的儿童布洛芬药物，原因是消费者投诉药液中存在异物。这批药物由总部位于印度班加罗尔的国际药企进步制药公司在印度制造，品牌为塔罗制药公司“儿童布洛芬口服混悬液”，规格为每5毫升含布洛芬有效成分100毫克，瓶装容量120毫升。此次召回涉及的产品共计89592瓶，有效期至2027年1月31日。
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