152亿美元!恒瑞医药与百时美施贵宝达成全球战略合作;西门子医疗启动新一轮高管团队调整;葛兰素史克与中国生物制药达成合作 | 日报
(医药健闻2026年5月13日讯)

企业动态
养和医疗集团与西门子医疗于“亚洲医疗健康高峰论坛”签署合作协议,确立养和成为西门子医疗在亚洲首个光子计数电脑扫描模拟定位技术(PCCT-Sim)卓越示范中心。就光子计数电脑扫描模拟定位技术,养和不但是西门子医疗的科研合作方,现作为卓越示范中心,更进一步为业界提供技术培训及观摩示范的指定场所。
西门子医疗(Siemens Healthineers)正式宣布启动新一轮高管团队调整,内部提拔四位资深管理者担任关键领导职位。相关人事变动将于6月1日启动,至10月完成全部交接。诊断影像业务线迎来重大人事更迭,Andreas Schneck将接任该部门负责人,接替为公司服务25年的资深高管André Hartung。先进疗法业务线由Philipp Fischer接棒领导,接替Carsten Bertram。欧洲、中东及非洲(EMEA)区域管理权交接,Sonja Wehsely将接替因个人原因卸任的Bernd Ohnesorge。Elaine Becraft将于10月1日起正式担任首席人力资源官,向保留劳资关系与区域监督职责的Darleen Caron汇报。
飞利浦召开年度股东大会(AGM),股东对提交的全部议案投出赞成票,顺利完成管理层与监督层的换届及续任安排。Roy Jakobs获重新任命为总裁/首席执行官兼管理委员会主席,全面负责公司日常运营与战略执行。John DeFord获任命为监事会新成员,任期自5月8日起生效。Paul Stoffels、Herna Verhagen及Sanjay Poonen三人获连任,确保监督层在战略转型期的专业延续性。Marc Harrison的第二届监事会任期于本次大会结束时届满。
第一三共(Daiichi Sankyo)宣布,因被迫下调抗体药物偶联物(ADC)业务的产能预期,公司将向多家CDMO支付合计757亿日元的补偿费用。同时,公司将对位于日本小田原的自有生产工厂计提193亿日元的减值损失。第一三共解释,问题根源在于与CDMO签订的合同基于ADC业务早期产能预估。其ADC产品线包括与阿斯利康合作的Enhertu(德曲妥珠单抗)、Datroway(德达博妥单抗),以及研发阶段资产patritumab deruxtecan(HER3-DXd)。
一家成立仅两年多的生物技术公司Cellular Intelligence宣布收购丹麦制药巨头诺和诺德的一款在研的帕金森细胞疗法。Cellular Intelligence是由Meta公司创始人扎克伯格投资的一家由人工智能驱动的细胞疗法公司,在早期融资中曾获得扎克伯格等投资人超过6000万美元的资金。该公司最新收购的细胞疗法为诺和诺德的STME-PD项目,这是一款针对帕金森疾病治疗的异体细胞疗法,目前已经获得美国FDA临床试验申请(IND)批准,并被授予快速通道资格,进入了二期临床试验的准备。
韩国生物技术巨头Celltrion公司表示,已收购法国医疗保健公司Gifrer的全部股份,旨在扩大其在欧盟的业务。Celltrion表示,希望将Gifrer作为一家独立实体运营,并已同意保留这家法国公司约70名员工的职位。Gifrer成立于1912年,销售约140种非处方药品,其在法国的销售网络覆盖超过9000家药店和约800家医院。
柯君医药宣布于2026年第一季度完成超3亿元人民币C轮融资。这轮融资由沃森生物领投,现有股东泰珑资本旗下泰鲲基金持续加持,并引入了前海方舟、深担创投等数家知名投资机构。融资资金将主要用于加速多条核心及重点管线的全球临床开发,产业资本与专业机构的合力加持标志着公司发展步入全新快车道。
罗欣药业公告称,2026年5月8日,刘振腾因公司战略及架构优化辞去总经理职务,原定任期至2029年1月28日,辞任后继续担任董事长等职。其为公司实控人之一,间接持股2.42亿股。5月11日,公司董事会同意聘任陈明为总经理,任期至第六届董事会届满。陈明现任北京健康董事长兼总经理。
益丰大药房连锁股份有限公司于上交所发布《关于公司高级管理人员离任的公告》,表示董事会于近日收到公司助理总裁颜俊的书面辞职报告,因个人原因申请辞去当前职务,辞职后不再担任公司其他任何职务。颜俊辞职报告自送达董事会之日起生效,5 月10日起离任,其原定任期至2027年6月24日。
英矽智能与瑞博生物签署战略合作协议。双方将在已经达成的基于英矽智能LifeStar 2实验室自动化、智能化和规模化能力的实验服务合作基础上,进一步结合英矽智能自有Pharma.AI平台端到端研发能力,与瑞博生物深厚的小核酸药物研发积淀,全面提升小核酸药物研发效率。
拜耳(Bayer Group)公布2026年第一季度业绩。季度集团销售额134.05亿欧元,上年同期为137.38亿欧元。季度EBIT利润35.28亿欧元,上年同期为23.24亿欧元。季度净利润27.63亿欧元,上年同期为12.99亿欧元。其中,处方药部门销售额42.49亿欧元,EBIT利润12.31亿欧元。健康消费品部门销售额14.91亿欧元,EBIT利润2.43亿欧元。
富士胶片集团(Fujifilm Holdings)公布截至2026年3月31日的财年业绩。全年营收33569.69亿日元,上年为31958.28亿日元,同比增长5%。全年营业利润3502.1亿日元,上年为3301.55亿日元,同比增长6.1%。全年归属公司的净利润2767.35亿日元,上年为2609.51亿日元,同比增长6%。各事业领域,医疗健康业务收入10989亿日元,同比增长4.9%。电子材料业务收入4562亿日元,同比增长11.9%。影像业务收入6271亿日元,同比增长15.7%。商业创新业务收入11748亿日元,同比下降2%。
理光(Ricoh Company Ltd.)公布截至2026年3月31日的财年业绩。全年销售额26083亿日元,上年为25278亿日元,同比增长3.2%。全年营业利润907亿日元,上年为638亿日元,同比增长42.1%。全年归属母公司所有者的净利润556亿日元,上年为457亿日元,同比增长21.8%。
产业动态
恒瑞医药宣布,已与百时美施贵宝(BMS)达成多项全球协同研发与许可协议。根据协议条款,本次合作潜在里程碑付款总额最高可达152亿美元。此次战略合作共涉及13项在研项目。其中,百时美施贵宝将获得恒瑞医药自主研发的4款抗肿瘤及血液疾病候选药物在中国大陆及港澳地区以外的全球商业化权益;相应地,恒瑞医药将取得百时美施贵宝4款免疫治疗候选药物在中国大陆及港澳地区的独家许可权利。此外,双方还将就另外5个追加项目开展联合研发。双方预计该系列协议将于2026年第三季度正式完成交割。
默沙东研发(中国)有限公司宣布,已分别与美赛生物、达歌生物签署合作协议,各方将基于独立合作框架,共同推进临床合作开发;并与泽璟制药、益方生物签署合作意向书。本轮合作聚焦肿瘤及自身免疫疾病等治疗领域:默沙东将与美赛生物在自身免疫疾病领域开展抗体药物的临床开发,与达歌生物聚焦肿瘤领域分子胶药物的临床开发。
中国生物制药公告,附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与葛兰素史克达成一项独家战略合作,加速bepirovirsen在中国内地的上市进程。根据协议条款,正大天晴将负责bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动,该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入。GSK将继续作为药品上市许可持有人(MAH),负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球医学策略等工作。根据协议条款,正大天晴将在初始5.5年合作期内,按照约定的供应条款向GSK采购bepirovirsen。此后双方可在协商一致的基础上延长合作期限。根据协议,双方还将有机会就本集团部分正在中国以外市场寻求合作机会的研发管线资产,展开进一步的合作探讨。
圣诺生物公告,全资子公司成都圣诺生物制药有限公司的替尔泊肽原料药于近日通过美国食品药品监督管理局(FDA)的DMF备案,目前处于激活状态,可被制剂生产企业引用申报。替尔泊肽是一种GLP-1/GIP双受体激动剂,可以同时激活胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体,通过作用于两种关键的血糖调节物质,从而对血糖水平产生影响。目前主要适用于2型糖尿病、肥胖症患者的中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)治疗药物。
国药现代公告,全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到印度中央药品标准管理局核准签发的药品注册证书,国药威奇达的青霉素V钾获批在印度上市。
信达生物宣布,全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白IBI363获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予第三项突破性治疗药物(BTD)认定,联合贝伐珠单抗用于既往≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型的结直肠癌。该适应症的III期临床试验计划于近期在中国启动。
晶泰科技联合长江生命科技(CK Life Sciences)全资子公司顺谱医药科技(Sequencio Therapeutics),在美国癌症研究协会(AACR)年会上正式发布了双方在AI癌症疫苗平台研发中取得的最新临床前成果。依托晶泰科技自主研发的PepiX AI多肽药物开发平台,研究团队针对极具挑战的广谱抗癌靶点p53成功优化出新抗原肽段,在亲和力、免疫原性、应答持久度方面均展现出优越的实验数据,为癌症疫苗的后续开发奠定了坚实基础。