亚盛医药新药临床申请获CDE临床许可
健闻君
(医药健闻 2026年02月06日讯)
亚盛医药宣布，公司自主研发的原创新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向蛋白降解剂APG-3288的新药临床申请（IND）日前已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）许可。
此前，该药物已获美国FDA许可开展临床试验。此次国内临床获批，标志着APG-3288的全球多中心临床开发迈入全新阶段，也彰显了亚盛医药在靶向蛋白降解领域的全球研发实力。
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