(医药健闻2026年1月13日讯）

企业动态

英伟达与礼来宣布成立首个专注于将人工智能应用于药物研发挑战的联合创新实验室。该实验室将汇集礼来在药物发现、开发与制造方面的全球领先专业知识，以及英伟达在人工智能、加速计算和AI基础设施方面的技术优势。双方计划在未来五年投入最多10亿美元用于人才、基础设施和计算资源。

强生与美国政府达成协议，将降低美国人的药品价格，以换取美国的关税豁免。特朗普政府去年12月与其他九家主要制药公司达成协议，降低政府医疗补助计划和使用现金支付的消费者的药品价格，旨在使美国的药品价格与其他富裕国家一致。强生还表示，作为其去年宣布的550亿美元美国投资计划的一部分，将在北卡罗来纳州和宾夕法尼亚州新建两家生产工厂。

艾伯维与特朗普政府达成一项为期三年的协议，通过TrumpRx处方药直销平台为医疗补助计划（Medicaid）提供低价药品，并承诺在未来十年内投入1000亿美元用于美国的研发。作为交换，该公司将被免除特朗普政府的贸易关税和未来的价格限制，协议的更多条款保密。

GE医疗称，公司在2026年1月5日收到Potemkin Limited的通知，后者发布了一项未经邀请的“小额收购”要约，计划以每股54.20美元现金价格购买最多10万股（或按要股文件中列出的更高金额）购买GE HealthCare普通股。Potemkin Limited的发行价为每股54.20美元，比GE医疗普通股2025年12月8日收盘价83.09美元（即小额收购要约开始前的最后一个交易日）低约34.77%。对此，GE医疗在公告中展现出明确的拒绝态度与风险警示姿态。核心依据为：价格存在显著倒挂和要约附带“多项未明确披露的成交条件”。

美国联邦贸易委员会赢得了一项裁决，阻止爱德华生命科学公司收购JenaValve技术公司。联邦贸易委员会于8月份提起诉讼，称该交易将减少一种用于治疗潜在致命心脏病的设备的市场竞争。

史赛克披露高管团队系列人事调整，涉及骨科、仪器及手术技术三大核心业务板块。迪伦·克罗蒂（Dylan Crotty）已正式履新骨科业务总裁，该任命延续了上月斯宾塞·斯泰尔斯（Spencer Stiles）出任公司总裁兼首席运营官的战略布局。杰夫·戈顿（Jeff Gorton）将接替克罗蒂执掌仪器部门总裁职务，同时克里斯汀·伯格（Kristen Berg）晋升为手术技术部门副总裁兼总经理。

ST美谷发布公告称，拟将公司全称由“奥园美谷科技股份有限公司”变更为“九州美谷科技股份有限公司”，英文全称对应同步变更为“Jointown Aesthetics Valley Co.,Ltd.”。近期ST美谷已完成重整及股权结构调整。本次重整后，公司控股股东将由深圳奥园科星投资有限公司变更为湖北九州产业园区运营管理有限公司。

药明生物推出数字孪生平台PatroLab，深度融合先进拉曼过程分析技术（PAT）及计算机预测建模，实现智能化实时数据分析、主动过程控制，并加速决策。这一创新数字化解决方案可有效提升工艺性能，降低工艺风险，缩短药物开发周期，确保生物药生产的一致性与高质量。PatroLab以药明生物先进的拉曼PAT系统为技术核心，可对40余项关键工艺表现和产品质量属性进行持续实时在线监测。

药明康德发布2025年度业绩预增公告，披露主要经营数据预测。营业收入预计2025年全年实现约人民币（下同）454.6亿元，同比增长约15.8%，其中持续经营业务收入同比增长约21.4%；归母净利润预计2025年全年实现约191.5亿元，同比增长约102.6%；扣非归母净利润预计2025年全年实现约132.4亿元，同比增长约32.6%；经调整Non-IFRS归母净利润预计2025年全年实现约149.6亿元，同比增长约41.3%。

产业动态

荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。协议生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。本次许可交易有助于加速RC148的全球开发和商业化进程。

赛诺神经制药公司（SciNeuro Pharmaceuticals）与诺华达成一项价值近17亿美元的许可协议，双方将合作开发用于治疗阿尔茨海默病的潜在抗体疗法。赛诺神经将获得1.65亿美元的预付款，后续还可依据药物研发、监管审批及产品销售等关键里程碑节点，获取最高15亿美元的里程碑付款，同时享有未来产品的销售特许权使用费。诺华将获得赛诺神经一项核心专有技术的使用权，该技术旨在优化药物向大脑的递送效率。

海翔药业与万邦德制药签订《创新药合作协议》，围绕渐冻症适应症开展合作。初期聚焦万邦德制药已获孤儿药认定的WP205产品研发和商业化，后续将就其小分子环肽激动剂开展原料与制剂合作。海翔药业作为资金提供方，将投入1.5亿元，按协议分阶段支付。合作成功后，海翔药业将享有WP205产品全球15%商业化收益权益。

诺纳生物宣布与Link Cell Therapies达成多靶点抗体发现合作。此次合作将利用诺纳生物专有的全人源仅重链抗体技术平台HCAb Harbour Mice，及其创新的基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFx，开发新型CAR-T细胞疗法候选药物。

Pierre Fabre Laboratories与Iktos开展一项综合药物发现合作，旨在识别并开发新型抗癌小分子候选药物，共同推进肿瘤学研究的发展。Iktos将利用其AI驱动的生成式设计平台，加速发现某未公开肿瘤靶点的优化小分子候选药物。Pierre Fabre Laboratories将凭借其在肿瘤学研究和临床前开发领域的深厚积淀，为候选分子的筛选、评估及推进提供专业指导。

先健科技自主研发的G-iliac Pro髂动脉覆膜支架系统获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。该产品用于腹主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗。

英矽智能（Insilico Medicine）宣布，已在一项名为BETHESDA的IIa期临床试验（NCT07265570）中完成其创新PHD抑制剂ISM5411的首例受试者给药。该创新候选药物由英矽智能自有生成式AI平台Pharma.AI辅助开发，具有肠道限制性，用于炎症性肠病（IBD）的治疗，其通用名Garutadustat近期获得美国通用名委员会（USAN）正式批准。

和誉医药自主研发的新型、口服、高选择性且高效的小分子集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂贝捷迈（盐酸匹米替尼胶囊）用于腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者系统性治疗的新药申请（NDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理。贝捷迈由和誉医药自主研发，并授权默克公司负责其在全球的商业化。

参天公司宣布在日本获得UPNEEQ Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液的生产和销售许可，用于治疗获得性上睑下垂。UPNEEQ Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液是日本首个获批用于治疗获得性上睑下垂的非侵入疗法，即通过提升上睑从而改善相关症状。