(医药健闻2025年10月17日讯）

企业动态

美国天境生物（I-Mab）发布公告，将以在纳斯达克和香港双重上市的方式进行香港IPO，并计划更名为NovaBridge Biosciences。该公司同时宣布拟收购新型双靶点生物药VIS-101（靶向VEGF-A/ANG2）。此次收购由全资子公司Visara完成，预计本月完成交割。另外，Kyler Lei自2025年10月16日起正式出任天境生物首席财务官。

医疗技术公司BD宣布一项过渡计划：执行副总裁兼首席财务官（CFO）Chris DelOrefice将于2025年12月5日离职，以追求新的职业发展机会。公司正着手物色永久继任者。财务、业务部门及企业财务规划与分析高级副总裁Vitor Roque已被任命为临时首席财务官，将于DelOrefice离职后正式履职。Roque将与DelOrefice及公司领导团队协作，确保平稳过渡。

赛默飞世尔宣布与OpenAI达成合作，将借助其人工智能(AI)技术，推动其科学创新进程。赛默飞世尔将把OpenAI的应用程序编程接口(API)整合到自身核心业务环节中，涵盖产品研发、服务交付以及客户互动等领域。此次合作有望提升赛默飞世尔多个运营领域的效率，其中包括其Accelerator Drug Development解决方案与PPD临床研究业务。

随着药物Lokelma的销售规模扩大，阿斯利康正通过4.45亿美元的资金注入来加强这种高钾血症治疗药物的生产。该投资将提升阿斯利康位于美国得克萨斯州科佩尔的生产基地产能，该基地是该公司全球唯一生产Lokelma的工厂。阿斯利康将在该园区新建一座9000平方英尺的厂房，增设两条生产线，使该药物的生产能力翻倍。此次投资还将用于升级药物原料生产和实验室检测设施，并扩建仓储及行政办公空间。

日本大幸药品(Taiko Pharmaceutical)计划到2027年度，将在中国大陆销售主力产品“正露丸”等药品的门店数量扩大至目前的1.8倍。“正露丸”占在华销售额的9成，大幸药品在逐步解决新冠疫情期间供应短缺问题的同时，加强以年轻群体为中心人气高涨的“正露丸糖衣A”的销售力度。目标是在2028年度将中国市场的医药品销售额提升至2025年度预期的两倍，达到约17亿日元。在中国大陆，门店数量将从目前的4.5万家扩大至8万家。

苹果与北京安贞医院及美国心脏协会携手，研究Apple Watch在心衰患者健康管理中的应用。该项目计划为200名以上出院后的房颤合并心力衰竭患者配备 Apple Watch。在90天随访期内，观察Apple Watch是否有助于心力衰竭的治疗。

三星电子表示，两家公司与Grail签署了战略合作意向书（LOI），将把这家美国公司的多种癌症早期检测技术引入亚洲市场。根据协议，三星电子和三星物产将以每股普通股70.05美元的价格共同向Grail投资1.1亿美元，预计投资将于2026年初完成。

Pelage Pharmaceuticals获得1.2亿美元的B轮融资，以推动其局部脱发治疗在2026年进入III期试验。此次融资紧随IIa期临床数据发布之后，该试验针对雄激素性脱发——一种遗传性疾病，会减少活性毛囊数量，同时导致毛发纤维变短变细。

BridGene Biosciences已于近期完成2800万美元B+轮融资。本轮融资由康君资本领投，高特佳投资、比邻星创投以及现有投资方龙磐投资和磐谷创投共同参与。BridGene Biosciences是一家处于临床阶段的小分子创新药生物科技公司，专注于开发针对传统“不可成药”靶点的新型疗法。

赛多利斯在2025财年前九个月延续了盈利性增长态势，销售收入和盈利能力均显著提升。在本财年前九个月，赛多利斯集团的销售收入按固定汇率计算同比增长7.5%，达到26.11亿欧元。按报告增幅为5.5%，主要受美元走弱影响。按固定汇率计算，美洲地区录得8.2%的增长，亚太地区涨幅8.7%；业务复苏开始较早的EMEA2地区，销售收入上升了6.3%。1至9月，基本EBITDA的增速明显超过销售收入，同比提升12.8%，至7.74亿欧元。基本净利润的增长更为强劲，同比上升了17.0%，达到2.44亿欧元，而去年同期为2.08亿欧元。

正雅齿科位于英国特伦特河畔斯托克市（Stoke-on-Trent）的英国子公司兼欧盟医学中心正式投入运营。该中心的成立，是正雅继在德国、法国设立分公司，并在西班牙建成自动化生产基地之后的重要布局延伸。至此，正雅已在欧洲形成集研发、生产、医学设计与服务为一体的协同体系。

产业动态

翰森制药的全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司（统称，许可人）与罗氏子公司F. Hoffmann-La Roche Ltd（被许可人）订立许可协议。许可人授予被许可人全球（不含中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾）独占许可，以开发、生产及商业化一款名为HS-20110的CDH17靶向抗体–药物偶联物。HS-20110目前在中国和美国进行治疗结直肠癌及其他实体瘤的I期临床试验。许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据产品进展收取最高14.5亿美元的里程碑付款，以及未来的特许权使用费。

步长制药控股子公司泸州步长与药明康德签订《技术服务合同》，委托药明康德进行药代动力学和毒理学试验项目。合同总金额为1080万元，含6%税费，将依合同约定分期支付相关费用。此举有利于扩大公司药品研发能力和范围，节约药品临床试验时间和成本，保障项目顺利进行。

国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药瑞玛比嗪注射液，该药是一种注射用外源性荧光示踪剂，需与美德康公司（MediBeacon Inc）生产的经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR）配合使用，评估患者的肾小球滤过率（GFR）。

君实生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于近日同意公司开展JS207（PD-1/VEGF双抗）对比纳武利尤单抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照Ⅱ/Ⅲ期研究。

利奥制药宣布已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交Anzupgo（delgocitinib，德戈替尼乳膏）治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的中国成人患者[对外用皮质类固醇（TCS）治疗应答不充分或不适合接受皮质类固醇(TCS)治疗] 的上市许可申请（NDA）。国家药品监督管理局（NMPA）已受理该上市许可申请并将进行审评。

美国卫生基金会16日发布报告显示，2024年美国有19个州成年人肥胖率超过35%，比上一年少4个，这是该组织2011年开展相关调查以来数量首次下降。美国肥胖率依旧处于高位，而政府近来在公共卫生方面削减资金、裁员、取消项目，导致取得的些许进展“面临风险”。