(医药健闻2025年9月18日讯）

企业动态

西门子医疗与史赛克宣布在神经血管介入手术机器人领域达成战略合作。双方将共同开发一种新型机器人系统，能够执行包括脑卒中和脑动脉瘤治疗在内的各类择期与急性神经血管手术。此次合作整合了西门子医疗在机器人及影像引导治疗方面的专业优势，与史赛克在神经血管介入技术领域的深厚积累。合作内容涵盖机器人系统设计、通路类设备与植入物整合、机器人导航成像及手术流程优化等诸多方面。

越来越多的制药公司承诺要扩大在美国的制造产能。周二，葛兰素史克(GSK)和礼来公司(Eli Lilly)成为最新一批宣布计划在美国建设新工厂及相关业务的跨国药企，目的之一是为了减轻特朗普(Trump)政府对进口药品加征关税的威胁。多家药企已承诺在美投资逾3500亿美元，应对关税威胁。

礼来国际业务总裁周三向路透社表示，该公司已在欧洲、亚洲及中东地区的肥胖症药物市场确立领先地位，并期望将其在美国市场的主导优势复制到全球。帕特里克·琼森（Patrik Jonsson）称，这家制药企业正将与美国市场相似的 “消费者导向型” 商业战略应用于全球，包括与远程医疗及数字平台合作，覆盖从英国、中国到阿联酋的患者群体。在中国，该公司已与阿里巴巴和京东运营的远程医疗平台合作，以提高减肥药物在中国的认知度并促进销售。

医疗设备制造商Insulet宣布重大人事变动：任命查尔斯河实验室（Charles River Laboratories）前高管弗蕾维亚·皮斯（Flavia Pease）为公司新任首席财务官、执行副总裁，接替安娜·玛丽亚·查德威克（Ana Maria Chadwick），该任命将于9月 30日正式生效。弗蕾维亚·皮斯此前在查尔斯河实验室任职三年，更早前在强生深耕20余年，期间曾担任医疗器械业务多个领导职务，并出任杨森制药部门财务副总裁。

医疗设备公司Cooper Cos.表示，其董事会已批准将股票回购计划规模增加10亿美元。其股票回购计划目前的总规模达到20亿美元。公司首席执行官Al White表示，这一决定反映了该公司强健的资产负债表以及董事会对公司长期增长的信心。

产业动态

迈威生物与Aditum Bio Fund 3, L.P.宣布成立Kalexo Bio, Inc.，并就心血管领域双靶点siRNA创新药2MW7141达成全球独家授权协议。该药物主要针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防。Aditum Bio将为Kalexo Bio提供资金，Kalexo Bio将与迈威生物共同推进2MW7141的开发。根据协议，迈威生物许可Kalexo Bio在全球范围的独家开发、生产和商业化2MW7141的权利，并有权获得最高可达10亿美元的预付款和里程碑付款，以及阶梯式的特许权使用费，其中包括一次性、不可返还的首付款及近期付款1200万美元现金。作为对价的一部分，迈威生物将在符合约定条件下另外获得Kalexo Bio的部分股权。

长春金赛药业有限责任公司与脱敏治疗药企ALK-Abelló A/S公司签署合作协议，双方达成变应原特异性免疫治疗（AIT，俗称脱敏治疗）产品合作，将在中国联合开发并商业化ALK的变应原特异性免疫治疗产品；同时，金赛药业将获得ALK自主开发的3款脱敏治疗相关产品在中国大陆范围（不含香港，澳门，台湾地区）的独家代理权益。

卫材中国旗下的卫材（辽宁）制药有限公司与帝斯曼-芬美意旗下业务部门i-health正式签署合作协议，双方就处方药口服乳杆菌LB散剂（英文商品名：Lactéol®，中文商品名：乐托尔®）在中国大陆市场的独家进口和商业化事宜达成深度合作。根据协议，卫材中国将全面负责该产品在中国大陆境内的进口、销售及市场推广工作，依托其成熟的本土医疗市场布局与专业团队，进一步提升乐托尔®在腹泻治疗领域的品牌影响力和临床可及性。

诺和诺德产品主管表示，公司旗下减肥药司美格鲁肽（Wegovy）相比竞争对手礼来的肥胖症药物具有显著优势，并准备于明年年初在美国“全面”推出口服版司美格鲁肽。

九强生物公告，6项产品于近日获得欧盟IVDR CE认证，包括D-二聚体测定试剂盒、钾测定试剂盒、钠测定试剂盒、总胆汁酸测定试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒和低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒。

上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知，根据国家医疗保障局相关文件，因部分企业未按要求调整药品价格，于2025年9月16日0时起暂停部分药品采购资格。此次，被暂停采购资格的药品共10款，包括15个品规，涉及舒泰神（北京）生物制药股份有限公司、四川百利药业有限责任公司等11家企业。