(医药健闻2025年7月15日讯)

企业动态

美敦力近日在上海召开AiLLIANCE China Edition（ACE）临床研究中心研究者会，并正式宣布该项目在中国全面启动。作为美敦力在华启动的首个数智骨科生态临床研究项目，ACE研究旨在探索美敦力AiBLE数智骨科生态在中国的本土化应用和价值。ACE临床研究项目落地上海，将依托4家国内领先的骨科研究中心，系统评估数智骨科生态的临床价值和卫生经济学价值，推动智能技术与骨科临床的深度融合与规模化应用。

沃博联(Walgreens Boots Alliance)的股东以压倒性多数批准了私募股权公司Sycamore以100亿美元对这家连锁药店的收购。此次收购将使这家连锁药店转为私营企业，使其能够更灵活地进行业务改进调整，而不必担心华尔街的反应。对于沃尔格林、CVS和来德爱(Rite-Aid)等全国性连锁药店而言，当下是艰难时期。由于消费者行为发生变化、药品报销金额下降以及成本不断上升，这些药店已关闭了数百家门店。

捷迈邦美（Zimmer Biomet）与Monogram Technologies宣布，前者将以约1.77亿美元收购这家机器人技术公司，将Monogram的半自动及全自动手术产品纳入其不断扩张的机器人业务组合中。此次交易将使捷迈邦美得以拓展其机器人平台，并获得Monogram的半自动膝关节置换技术。捷迈邦美预计将整合Monogram的技术，并计划在2027年前推出全自动手术机器人及膝关节假体置换以外的更多应用。

飞利浦宣布与呼吸机巨头德尔格（Dräger）、汉密尔顿医疗（Hamilton Medical）、洁定（Getinge） 以及输液泵行业领军企业B.Braun Melsungen AG这四家领先的重症监护公司达成战略合作伙伴关系。此次合作的核心在于面向服务的设备连接（SDC）标准。

辉瑞制药确认，首席企业事务官、执行副总裁Sally Susman将在2025年底卸任。这是辉瑞全球重组计划“瘦身”的一部分，该计划旨在削减超70亿美元支出以提升组织效率，此举引发业内对药企如何在缩减开支与保持创新间平衡的关注。根据重组方案，Susman负责的核心部门将被拆解，其职责由5位高管分摊，而她麾下的4名高级副手也将同步离职。

国药集团药业股份有限公司公告称，选举刘月涛为第八届董事会董事长。这距前任董事长姜修昌离职已逾半年，也意味着在6月末代董事长蒋昕辞职后，国药股份的正式董事长人选最终落定。

美华沃德医疗康复医学中心启幕。由美华沃德医疗运动康复总监、美国物理治疗博士、美国纽约注册治疗师、国家队运动员御用康复师——龚舒娜博士领衔。康复医学中心的启用，同步迎来了“冲击波诊疗中心”的揭牌。美华沃德医疗集团旗下的上海沃德医疗中心将作为“多尼尔高研院体外冲击波治疗华东地区培训基地”，承担起培养专业治疗师的重任。

复星医药宣布使用亚马逊云科技的生成式AI技术和智能医学内容生成中心赋能医学撰写场景，提升内容撰写效率与精准度，加速创新药研发进程。通过“临床试验报告一致性检查”和“研发文献翻译”两大功能，复星医药可解放科学家生产力，使其专注于创新药研发的核心工作。

产业动态

勃林格殷格翰与利奥制药宣布达成一项全球独家许可和转让协议，以推进圣利卓（佩索利单抗）的商业化与进一步开发。圣利卓是一款新型人源化选择性单克隆抗体，可靶向并阻断白介素-36（IL-36）受体的激活——这是免疫系统中一个关键的信号通路，与包括泛发性脓疱型银屑病（GPP）在内的多种自身炎症性疾病的发病机制相关。此次合作不仅限于GPP，还将探索佩索利单抗在IL-36介导的其他有着高度未满足需求的皮肤病中的治疗潜力。勃林格殷格翰将获得9000万欧元的预付款，以及里程碑付款和分级特许权使用费。

每年，成千上万的患者坐在医生办公室，手臂上插着针，接受一种名为可瑞达(Keytruda)的神奇药物治疗。这款癌症药物是全球最畅销的药物之一，去年为默沙东(Merck)带来了295亿美元的销售额。但随着一滴滴药液注入，默沙东的专利保护期也在逐渐流逝。2028年，可瑞达的专利将到期，届时竞争对手可以以更低的价格销售同类药物。这让投资者感到不安，默沙东的股价在过去12个月里下跌了35%。

英国制药商葛兰素史克表示，已向美国食品和药物管理局提交申请，将其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的使用范围扩大到50岁以下、患病风险较高的成年人。

礼来宣布，加拿大卫生部已批准葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂tirzepatide（商品名：Zepbound KwikPen）用于慢性体重管理，每周注射一次，作为饮食和运动的辅助疗法。

拜耳（Bayer）宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准Lynkuet（elinzanetant）用于治疗与绝经相关的中重度血管舒缩症状（VMS，也称为潮热）。该疗法的上市申请也正在接受美国、欧盟的监管单位审评。

康缘药业宣布，其基于AI技术开发的创新趋化因子受体8（CCR8）多肽抑制剂KYS2301凝胶已成功在中国完成IND申报，适应症定位于特应性皮炎。

迪哲医药舒沃哲（ZEGFROVY，通用名：舒沃替尼片）被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南推荐，用于治疗经治表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）。舒沃哲成为全球唯一纳入国际权威肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向药。

CDMO企业Elevaris Medical Devices正在进行实时原型设计，以帮助制造商缩短研发周期，降低成本，并加快上市速度。Elevaris Medical Devices所提供的XLerator实时原型设计方案优于行业标准的快速原型设计。在提速后的全流程中，Elevaris提供全方位的技术支持团队，包括项目工程师、工艺开发工程师、制造技术人员和机器操作员。