(医药健闻2025年6月16日讯）

企业动态

阿斯利康

阿斯利康全球肿瘤业务Dato-DXd及肺癌事业部负责人赖明隆，已决定离职，寻求外部发展机会，最后工作时间为6月30日。赖明隆于2017年6月加入阿斯利康，就任阿斯利康中国心血管代谢业务部副总裁，并在2018年升任阿斯利康中国总经理。

由阿斯利康中国、能量中国公益平台共同发起，觅健患者平台支持的“巢跃奇迹·希望画语系列”卵巢癌公益科普行动正式落地。作为“巢跃奇迹”项目的升级，此次公益行动汇聚了全国近20位妇瘤专家和卵巢癌患者的心愿寄语，通过艺术视觉展现医患双方对长生存奇迹的向往蓝图，提升公众、尤其是卵巢癌患者对精准诊疗理念的认知，帮助更多“她们”实现不止于5的长生存奇迹。

诺和诺德

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍对内宣布重要公告——自6月12日起，诺和诺德中国肥胖症业务部与胰岛素组合并。诺和诺德中国DBD胰岛素组和肥胖事业部合并，成立肥胖症与糖尿病事业部（DOD）。DOD销售管理，由诺和诺德中国糖尿病事业部企业副总裁张辉负责，下辖肥胖症和胰岛素两个产品线。同时，诺和诺德中国肥胖症业务部副总裁张一帆将于6月30日离任。此后，灵北制药（Lundbeck）迅速宣布张一帆将于2025年7月1日加入灵北中国（内地与香港），担任新任总经理。

葛兰素史克

葛兰素史克首席商务官Luke Miels宣布一项重大组织架构调整。葛兰素史克将把新兴市场（EM）和大中华和洲际区域（GCI）这两大区域进行整合，整合后的全新国际区域由葛兰素史克大中华和洲际区域高级副总裁（GSK GCI）柯瑞康（Mike Crichton）领导。葛兰素史克希望能于今年年底前完成整合。

勃林格殷格翰

美国药品研究与制造企业协会（PhRMA）中国办公室宣布，勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO高皓廷（Mohammed Tawil）正式加入PhRMA中国执行联络组。履新后，高皓廷将积极推动创新，强化合作伙伴关系，提供变革性解决方案，更好地满足中国不断变化的医疗健康需求。高皓廷在制药行业拥有近三十年的工作和领导经验，曾在全球多个国家和地区先后担任高级领导职务。

西门子医疗

在华中科技大学同济医学院附属同济医院举办的综合类国家医学中心（筹）科创院理事会成立大会上，西门子医疗被授予科创院理事会成员单位，且是理事会成员单位中唯一一家跨国医疗器械企业。

莱佛士医疗

新加坡莱佛士医疗集团与重庆医科大学附属第一医院于2025年6月3日上午正式签署战略合作协议，将通过集团、医院和学科三个层面、全方位、深层次开展合作。双方将展开医护技药和管理人员的互访交流，探讨创新合作模式。重庆莱佛士医院与重庆医科大学附属第一医院建立医联体合作，进一步促进医疗资源的合理流动。双方打造专科联盟2.0合作模式，开展学术交流、疑难病例会诊等活动。

贝克曼库尔特

丹纳赫首次携医学诊断平台和生命科学平台运营公司联合参展2025中国医师协会检验医师年会暨第十九届全国检验与临床学术会议（CCLM 2025）。在本届CCLM现场，贝克曼库尔特发布两项重要成果，聚焦心衰精准诊断与实验室质量管理两大核心领域。贝克曼库尔特NT-proBNP和国内权威医疗机构合作，通过科学严谨的多中心前瞻性研究，上市并发布了中国人群截断值验证数据。同时，贝克曼库尔特实验室高质量发展整体解决方案暨“质赢”方案发布。

儒拉玛特

儒拉玛特针对两步式胰岛素自动注射笔，为国内头部药企交付了平台化预组装产线。该产线年产能2000万支，100%自动化组装，兼容4种不同规格产品。采用磁悬浮平台，降低维保成本；全线模块化设计，利用率高，维护便捷。

波士顿科学

第二届上海市帕金森乒乓球锦标赛6月12日在静安区体育馆举办。这是国内首个专为帕金森病患者设计的乒乓球锦标赛，共有来自上海及周边地区，青岛以及中国香港等地的近50名帕友齐聚赛场。波士顿科学公司作为赛事支持方之一，希望通过助力这一活动举办，践行企业社会责任，增进公众对帕金森病的认知和关注。

参天公司

参天公司以践行企业社会价值及赋能员工为目标的VISION Festival正式落地中国。VISION Festival聚焦视觉健康，通过深化员工对企业社会责任与患者切实需求的理解，赋能提升团队使命感。此次VISION Festival在上海及苏州两地举办以关注视觉健康为主旨的文化日互动体验活动。

产业动态

阿斯利康宣布与石药集团有限公司达成战略研究合作。双方将聚焦高优先级靶点，合作推进新型口服候选药物的发现和开发，这些药物有望治疗多适应症疾病。根据协议，阿斯利康与石药集团同意为多个靶点发现和开发具有多种慢性疾病治疗潜力的临床前候选药物，包括一种用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。

阿斯利康宣布荃科得（英文商品名：Truqap，通用名：卡匹色替片）正式在中国商业上市。卡匹色替是首个且唯一在华获批、用于任意特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。

礼来宣布穆峰达（替尔泊肽注射液多剂量预装笔）在中国上市。这是继年初替尔泊肽成功上市后，礼来推出的新型注射装置，以增加在中国的供应，满足更多患者需求。这款多剂量预装笔每支包含4个固定剂量，每周使用一个剂量。首次使用后，该多剂量预装笔在不超过30℃的室温下可保存30 天。即日起将陆续覆盖全国各大医药机构。

CDE官网显示，礼来申报的1类新药LY3473329片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗伴有Lp(a)水平升高且确诊心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高的成人患者。LY3473329（莫伐倍林，Muvalaplin）是礼来开发的一种每日一次口服的Lp(a)选择性抑制剂。

卫材（中国）药业有限公司宣布，其创新药物多替诺雷片（优乐思）正式抵达上海浦东国际机场，即将正式进入中国市场。首批到港的多替诺雷将在卫材中国的苏州工厂进行严格的质量检查与分包装工作，预计今年7月下旬患者便可凭处方在各大医院和电商平台上购买到这款突破性治疗药物。

默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。此次新适应症的获批是基于III期临床试验LEAP-012研究的数据。

默克宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理其1类创新药Pimicotinib的上市许可申请，用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。公司正同步推进向美国FDA提交上市许可申请，并计划在其他市场陆续申报。

强生宣布特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））在华上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎的成人患者。特诺雅达于今年2月获批用于中重度活动性克罗恩病的诱导治疗，于4月获批作为溃疡性结肠炎的诱导治疗。特诺雅于2019年获批用于银屑病的治疗。

渤健中国宣布，创新药物托夫生注射液（商品名：凯盛迪）正式在中国商业上市。作为全球首个获批的肌萎缩侧索硬化（ALS，渐冻症）精准治疗药物，托夫生注射液在国家罕见病防治战略及加快引入创新药物的利好政策的推动下，于去年 9 月在中国获批，用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者。

赛诺菲中国宣布，公司针对2025-2026年流感季的四价流感病毒裂解疫苗已获得国家药品监督管理局批签发放行。

瓦里安Ethos 2.0人工智能一体化在线自适应放疗平台获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为全球首个获得美国FDA、欧盟CE及中国NMPA三大认证的人工智能在线自适应放疗平台。目前，Ethos已在全球诸多顶级癌症中心投入临床应用，全球应用癌种72个，中国临床应用超过62个癌种。

亚洲生物技术公司Gene Solutions宣布与浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司达成战略合作。鼎晶生物目前运营着完善的下一代测序（NGS）平台，服务对象涵盖超过1300家医院。此次合作将引入Gene Solutions多项先进的肿瘤学解决方案。Gene Solutions还与中国分子诊断创新企业深圳优圣康生物科技有限公司正式签署战略合作备忘录（MOU），双方将携手在中国华南地区共建前沿的下一代测序（NGS）实验室，推动本地化肿瘤精准诊断服务的发展。