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信达生物IBI363获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种

健闻君健闻君 2025-03-31 112 次 收藏0
(医药健闻2025年3月31日讯)信达生物全球首创PD-1/IL-2(α-bias)双特异性抗体融合蛋白IBI363已被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物(BTD)品种名单,拟定适应症为既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性肢端型及黏膜型黑色素瘤。
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