华润医药西部创新中心落地成都;迈瑞医疗参建埃及首个超声工厂;安进将向印度工厂投资2亿美元 | 日报
(医药健闻2025年2月25日讯)
企业动态
2月24日,成都高新区与华润医药集团有限公司签约。华润医药拟在成都高新区打造华润医药西部创新中心,着力建设华润医药医疗器械创新及产业化基地、华润医药区域细胞制备中心等项目,双方还将合作设立创新产业基金,重点投向化学创新药、生物药、疫苗、高端医疗器械等领域,覆盖早中期、并购类、成长类、拟上市类等各阶段项目。
Tatweer Medical Industries与中国医疗器械制造商迈瑞医疗签署了一项合作协议,将建立埃及第一家超声设备制造工厂。第一台埃及本土制造超声设备计划于今年4月上市,预计年生产能力约2500台。此外,该项目还将对埃及技术人员和工程师进行培训,以促进技术转让和技能发展。
美国制药商安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦在印度南部新技术中心的落成典礼上说,安进公司今年将向该中心投资约2亿美元,并计划进一步投资。安进公司去年宣布了其在印度开设“技术与创新”中心的计划,该中心的重点是增加对人工智能和数据科学的使用,以支持新药开发。
美国私募巨头KKR集团已同意以4亿美元收购印度医院运营商HealthCare Global Enterprises的控股权,增加了在印度医疗保健行业的投资。KKR将从CVC Capital Partners手中收购HealthCare Global至多54%的股份,并全权控制其运营。HealthCare Global创始人阿贾库马尔(BS Ajaikumar)将担任非执行董事长,专注于临床、学术和研发工作。总部位于班加罗尔的HealthCare Global成立于1989年,是印度最大的癌症医疗服务提供商之一,拥有25家医疗中心。
葛兰素史克公司发表声明,开始实施股票回购计划,首批回购金额高达7亿英镑。首批回购预计将于2月24日开始,并于6月13日前完成。
黑石集团正就收购Summit Partners支持的疫苗管理公司VaxCare Corp. 进行深入谈判,交易金额约为17亿美元(包括债务)总部位于奥兰多的VaxCare为医疗机构和卫生系统提供了一个平台,用于管理疫苗和避孕设备的库存、计费和跟踪。私募股权公司Summit于2020年投资了VaxCare。
在诺华和罗氏去年实现销售额增长后,这两家瑞士制药巨头正在向其首席执行官提供更高的薪酬方案。根据诺华的年度报告 ,首席执行官Vas Narasimhan 2024年的整体薪酬按赠款价值计算增长了6.9%,达到1420万瑞士法郎。罗氏年度报告显示,首席执行官Thomas Schinecker的2024年薪酬略高于1000万瑞士法郎,比2023年增长了4.6%。
勃林格殷格翰宣布任命Brian Hilberdink为U.S. Human Pharma总裁。Hilberdink将在培养公司文化和为患者带来有意义的影响方面发挥关键作用。Hilberdink在制药行业拥有超过25年的经验,专注于推动影响力和绩效,并培养一种敬业和负责任的文化。他最近担任LEO Pharma的执行副总裁,担任北美地区负责人和美国附属公司总裁。在加入LEO Pharma之前,他曾在诺和诺德担任过多个高级职位。
美国司法部近几个月对医疗保险巨头联合健康集团(UnitedHealth Group)的医疗保险计价行为展开了调查。美国司法部正在调查联合健康记录诊断的做法,该公司被怀疑从联邦医疗保险优势计划中获取额外的利益。联合健康将未治疗过的疾病诊断添加到患者的病历中,使得美国联邦政府在2021年增加了87亿美元的额外支出。不过,联合健康称该报道为“错误信息”。
波罗的海制药公司Grindeks继续通过进入新的出口市场来加强其全球影响力。今年,Grindeks的产品将首次运往巴拿马。该公司的出口市场已经包括智利、墨西哥、澳大利亚、新加坡、菲律宾和欧洲大部分国家。活性药物成分也出口到日本、韩国和美国。Grindeks是世界卫生组织的预先认证供应商,向联合国人口基金和联合国儿童基金会等国际组织提供人造注射剂。
宁波天益医疗器械股份有限公司联合其实际控制人成功收购日本日机装株式会社(Nikkiso Co., Ltd)全球CRRT(连续性肾脏替代治疗)业务。天益医疗是国内血液净化领域的领先企业,日机装株式会社为日本知名的血液透析设备制造商。本次投资金额约4亿元。
瑞康医药公告,公司下属子公司吉祥山(山东)医学科技有限公司拟以现金方式收购关联方烟台衡悦健康科技合伙企业(有限合伙)持有的浙江衡玖医疗器械有限责任公司76.01%股权,交易金额为1.51亿元。浙江衡玖整体估值为1.99亿元,交易完成后,浙江衡玖将成为瑞康医药的合并报表子公司。
圣方医药研发正式更名为“太美智研医药”,重新定位为“AI驱动的临床研发解决方案提供商”。目前仅在AI整体规划、AI中心筛选、AI患者招募、AI智能运营、AI统计分析等领域,太美智研就有超过50套AI应用正在替代或赋能传统流程,部分领域如PV报告处理超90%的人工作业已被AI替代,AI自动化统计编程更能够将数据处理全流程由30天缩短至一周内,实现数据分析结果的自动输出。
深圳瑞德林生物技术有限公司近日完成超5亿元C轮融资,由松禾资本、基石资本、常德兴鑫、白银科键、常德德源共同投资。C轮融资将重点用于产能建设和新品研发。
普洛药业宣布正式启动AIGC工作服务平台建设项目。该平台将着力构建算力中心,依托本地化部署AI大模型及文件密级体系,在确保公司核心数据安全的前提下,通过定制化模型训练实现对各场景效率提升的精准赋能。
产业动态
诺和诺德宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已确定Wegovy和Ozempic的短缺问题已经解决。FDA的评估确认,这些处方GLP-1药物的美国供应量现已满足或超过美国当前和预计的需求量。诺和诺德将继续每周七天、每天24小时运营生产设施,并定期向批发商发运所有剂量的Wegovy和Ozempic。诺和诺德为提高产能做出了巨大努力,仅今年就在美国投资了65亿美元。
辉瑞公司宣布,距离其B型血友病基因治疗药物fidanacogene elaparvovec(在美国名为Beqvez,欧洲名为Durveqtix)上市不到一年,便决定停止该产品的开发和商业化活动。Beqvez于去年四月在美国获得批准,并自七月起在欧洲上市,该治疗的价格为350万美元。辉瑞声明,“血友病基因疗法目前患者和医生的兴趣有限”。在Beqvez退出市场后,辉瑞没有剩余的商业或临床阶段基因疗法正在开发中。
勃林格殷格翰宣布,其在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂nerandomilast的上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)的受理,用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。此前,该疗法已被CDE纳入优先审评审批程序,以加速其在中国获批上市的步伐。
亚马逊云科技与癌症研究机构纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)达成合作,利用人工智能(AI)、高性能计算(HPC)等云技术加速癌症领域的研究突破。MSK可以利用大型语言模型突破AI模型构建中的数据质量瓶颈。
信达生物宣布,伊匹木单抗注射液(CTLA-4单抗)联合信迪利单抗用于可切除的微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌患者的新辅助治疗的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入优先审评程序。伊匹木单抗是首个递交NDA的中国研发的CTLA-4单抗,同时,这也是信迪利单抗奠定其肿瘤免疫治疗领先品牌的又一里程碑。
华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》,其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。由经皮肾小球滤过率测量设备和Lumitrace(瑞玛比嗪,Relmapirazin)注射液共同组成的MediBeacon Transdermal GFR System(TGFR),为中美华东与公司美国参股子公司MediBeacon Inc.合作开发,已于2025年1月获得美国FDA批准,是全球首个获批用于肾功能正常或受损患者肾功能评估的床旁产品。
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