(医药健闻2024年10月31日讯)

企业动态

美敦力公司宣布，任命马修·克罗(Matthew Kroh)博士为先进与普外科技术首席医疗官。马修·克罗博士是克利夫兰诊所消化疾病和外科研究所创新和技术的副主席。他是普外科内镜外科和前肠外科的主任。

今年夏天，新冠感染病例出乎意料地大幅增加，促进了辉瑞(Pfizer)Paxlovid和Comirnaty药物的销售，使其上调了全年销售额和调整后利润的预期。该公司现在预计2024年的收入将达到610亿至640亿美元，高于之前预测的595亿至625亿美元。但这部分额外收益主要与新冠有关，不会每个季度都重复出现。

嘉德诺(Cardinal Health)宣布其位于马萨诸塞州博伊尔斯顿的新配送中心开业，以支持其美国医疗产品和配送业务。该设施为马萨诸塞州、新罕布什尔州、罗德岛州、缅因州、佛蒙特州和东康涅狄格州的医疗客户提供现代化的运营和扩展的容量，以及对具有严格存储要求的产品的专业处理能力，预计将于2025年初投入使用。

葛兰素史克(GSK)公布2024年第三季度业绩。季度营业额80.12亿英镑，上年同期为81.47亿英镑。季度营业利润1.89亿英镑，上年同期为19.49亿英镑。季度归属股东的净亏损5800万英镑，上年同期净利润14.64亿英镑。

艾伯维(AbbVie)公布2024年第三季度业绩。季度净营收144.6亿美元，上年同期为139.27亿美元。季度归属公司的净利润15.61亿美元，上年同期为17.78亿美元。

礼来(Eli Lilly and Company)公布2024年第三季度业绩。季度营收114.39亿美元，上年同期为94.99亿美元，同比增长20%。季度营业利润15.26亿美元，上年同期为4.5亿美元。季度净利润9.7亿美元，上年同期净亏损5740万美元。

医疗器械及设备制造商史赛克(Stryker)公布2024年第三季度业绩。季度净销售额54.94亿美元，上年同期为49.09亿美元，同比增长11.9%。季度净利润8.34亿美元，上年同期为6.92亿美元，同比增长20.5%。

GE医疗(GE HealthCare)公布2024年第三季度业绩。季度总营收48.63亿美元，上年同期为48.22亿美元。季度归属公司普通股东的净利润4.7亿美元，上年同期为3.75亿美元。

中国生物制药收购科创板上市企业浩欧博。中国生物制药将通过协议转让和要约收购的方式，以每股33.74元的价格，收购科创板上市企业江苏浩欧博生物医药股份有限公司最多55%的股份。收购完成后，浩欧博将成为中国生物制药在A股市场的第一家上市附属公司。浩欧博作为中国过敏和自免诊断领域的龙头企业，其诊断业务将与中国生物制药的制药业务形成业务协同。

迈瑞医疗：相信明年国内市场将迎来触底反弹。迈瑞医疗表示，今年增长不及预期的主要是国内市场，国际市场虽有个别区域因外部因素表现不佳，但因为收入分布足够均衡，不少区域超额完成了任务，因此国际市场今年的增长整体符合预期。展望明年，国内市场的不利因素已经开始逐渐消退，甚至开始转变成有利因素，医院招标情况近期也有回暖的迹象，公司有足够的理由相信明年国内市场将迎来触底反弹。

Keri Mattox出任精鼎医药首席商务官。精鼎医药宣布，公司已任命Keri Mattox 女士出任其新设立的首席商务官一职。在加入精鼎医药之前，Mattox女士曾担任全球医疗技术领导企业捷迈邦美　（Zimmer Biomet）的首席传播与行政官。在职业生涯早期，她曾担任W2O集团（现为Real Chemistry）一体化企业传播业务的全球负责人，以及财富20强公司美源伯根（现更名为Cencora）企业与投资者关系副总裁。此外，她还曾在Endo International和Auxilium Pharmaceuticals公司担任过领导职务。

复宏汉霖与Organon共同宣布，在研PROLIA/XGEVA(地舒单抗)生物类似药HLX14的生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品监督管理局(FDA)受理。目前地舒单抗已在多个国家和地区以不同商品名获批用于如骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症等一系列适应症。复宏汉霖已于2022年与Organon达成授权许可和供应合作，授予其对包括HLX14在内的两款候选生物类似药在除中国以外的全球区域进行独家商业化的权益，协议覆盖美国、欧盟、加拿大等市场。

艾棣维欣可溶性微针疫苗贴片技术项目获盖茨基金会资助。艾棣维欣生物制药与复旦大学的合作研究项目《 利用可溶性微针贴片技术制备多联疫苗并克服疫苗间干扰效应的实验性免疫学研究》获得"2024年度国家自然科学基金委员会与比尔及梅琳达·盖茨基金会全球健康合作研究项目" 资助。该获批项目将构建并验证新型分区装载技术的实验性研究，探索可溶性微针阵列贴片(DMAP)用于联合疫苗的研发，降低不同疫苗之间的相互干扰，旨在开发一种新技术，以实现多种疫苗在单一贴片中安全、有效的联合递送。

匹妥布替尼在中国获NMPA批准。礼来中国宣布，其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100 毫克和 50 毫克片剂)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。