飞利浦大中华区多部门负责人调整;百特停止静脉输液在华商业运营;费森尤斯医疗完成剥离在中国六家医院的股权 | 日报
(医药健闻2024年10月25日讯)
百特输液退出中国。百特表示,随着客观环境及市场的变化,百特在中国的静脉输液业务面临了诸多挑战。在充分考量患者安全和产品市场供应得到有力保障的前提下,我们计划有步骤地停止中国市场静脉输液产品的商业运营。输液疗法及技术构成了百特集团的核心业务,2024年上半年,该业务在全球的营收达到10.45亿美元,同比增长4%;在美国市场,其份额超过了55%。目前中国大输液市场主要由几家本土大型制药公司所主导,包括科伦药业、华润双鹤、石药集团等。
费森尤斯医疗成功完成了其在中国的六家医院的战略剥离交易。该交易涉及费森尤斯医疗通过其全资子公司江苏费森尤斯医院管理服务有限公司,向江西达康医疗管理有限公司出售其在这六家医疗中心的股权。这一举措符合费森尤斯医疗在中国优化运营的战略目标,同时继续专注于在全球范围内改善患者治疗效果。剥离的资产包括合江康城肾病专科医院、昆明五华保健医院、资阳中欣肛肠医院、荣县华康肾病医院、重庆荣昌棠城医院以及重庆荣昌康弗尔医院。
罗氏制药全球CEO 托马斯·施奈克Thomas Schinecker在一次公开的媒体电话会议上表示,反对诺和诺德控股股东Novo Holdings提议收购Catalent。Schinecker强调,这笔交易可能会对减肥药市场的竞争产生负面影响,特别是那些基于GLP-1的药物。他强调如果合同制造商的数量减少,可能会给小型公司带来问题,从行业角度来看,这将是监管机构的一个错误决定。今年9月,罗氏口服GLP-1受体激动剂早期临床结果积极。Catalent方则强调,其认为这笔交易有利于竞争,并表示不知道诺和控股计划收购的工厂正在生产任何用于商业销售的竞争性GLP-1产品。Catalent作为CDMO巨头,与多个制药公司签署了制造合同,包括与诺和诺德产品有竞争关系的礼来。
波士顿科学宣布2024年第三季度财务结果。第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,运营净销售额增长19.5%,有机净销售额增长18.2%。根据美国通用会计准则,波士顿科学普通股股东的净收益为4.69亿美元,上年同期为5.05亿美元。
恒瑞发布2024年第三季度报。第三季度实现营收65.88亿元,同比增长12.72%,归属于上市公司股东的净利润11.88亿元,同比增长1.9%;前三季度实现总营业收入201.89亿元,同比增长18.67%,归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增长32.98%。
飞利浦大中华区多部门负责人调整。飞利浦大中华区总裁刘令发布内部邮件宣布,自2024年11月15日起,飞利浦大中华区将进行以下领导层变动:大中华区政府事务负责人Tao Li即将退休。他的继任者为现任政府与公共事务部总监Ada Zhang。Ada Zhang于2016年从辉瑞加入飞利浦,在此之前她在辉瑞担任了9年的政府事务经理。为了使政府事务团队在当前充满挑战的商业环境中更好地聚焦并确定工作重点,还将进行以下组织调整:由Steven Mo领导的市场准入团队将向影像引导治疗业务负责人Kevin Liu汇汇报;由Coco Liu领导的企业社会责任部门将回归向中央市场部汇报。另外,大中华区医疗系统中央市场与绩效管理及规划负责人Scott Cheng将离任。此后,绩效管理和规划团队将向大中华区商业运营负责人Minnie Xu汇报。
三生制药与上海海和药物研究开发股份有限公司在上海举行合作签约仪式。三生制药子公司沈阳三生制药有限责任公司获得海和药物子公司诺迈西(上海)医药科技有限公司旗下产品紫杉醇口服溶液的独家商业化权利(中国大陆及中国香港地区)。根据协议,沈阳三生将向诺迈西医药支付首付款、研发及销售里程碑付款。诺迈西医药将继续负责已开展的III期临床试验及产品后续的开发、临床及注册等工作。
深圳微芯生物科技股份有限公司递交的用于治疗肿瘤的国家1类原创新药CS231295片临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理(受理号:CXHL2401105、CXHL2401107、CXHL2401108)。CS231295是微芯生物自主研发且拥有自主知识产权的脑透过性小分子多靶点蛋白激酶抑制剂,对于携带特定抑癌基因缺陷的肿瘤,可产生合成致死效应,并带来针对性的药效。
罗欣药业集团股份有限公司旗下消化系统疾病领域重点产品、国家I类创新药替戈拉生片(商品名:泰欣赞)新适应症“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)”获国家药品监督管理局核准签发《药品注册证书》。这是罗欣药业替戈拉生片继反流性食管炎(Reflux Esophagitis,RE)、十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)后获批的第3项适应症,成为国内首个获批三项适应症(Hp/RE/DU)的钾离子竞争性酸阻滞剂药物。
吉利德撤回Trop2 ADC适应症。吉利德在与FDA协商后,宣布将自愿撤回Trodelvy用于治疗先前已接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者在美国的加速批准。此次,吉利德撤回尿路上皮癌适应症的加速批准,与今年5月Trodelvy的一项三期临床试验失利有关。对于本次撤回行为,吉利德表示,该决定将不会影响Trodelvy其他已获批的适应症。