(医药健闻2026年3月3日讯）

企业动态

晖致（Viatris）宣布计划在未来三年内裁减约10%的全球员工。公司预计重组相关费用将在7亿至8.5亿美元之间，但计划完成后每年可节省6亿至7亿美元。重组费用将以库存减记、遣散费、合同终止、供应商整合及其他网络“现代化成本”等形式体现。此次调整将涉及公司多个职能部门，包括商业团队、研发部门、医学事务部及生产制造部门。截至去年，该公司全球员工总数达32,000人。

默沙东依据美国《工人调整与再培训通知法案》（WARN）提交公告，宣布将在北卡罗来纳州达勒姆市的疫苗生产基地裁员154人，并停止该基地的佳达修（Gardasil）系列HPV疫苗生产，此次裁员计划将于5月1日正式生效。

美国圣地亚哥临床阶段生物制药公司BioAtla宣布为实施成本控制措施裁员70%，仅保留参与公司战略评估的核心员工；同时董事会正式启动战略选项评估流程，探索出售、授权抗体管线，或建立战略合作伙伴关系等多种方式，以实现股东价值最大化。

扬子江药业集团上海生命科学产业园近日正式开工建设。项目位于浦东新区沪南路3999号，占地面积约12万平方米，总建筑面积达28万平方米，总投资55亿元，规划建设17栋功能建筑，涵盖生产研发、公共服务、配套仓储、污水处理站房等全链条设施。园区以高标准规划、高质量建设为导向，致力于打造世界领先的生物医药研发与产业化高地。

Generate Biomedicines完成首次公开募股（IPO），预计募集资金总额达4亿美元。Generate Biomedicines是一家由Flagship Pioneering所支持、以人工智能为核心的生物技术公司。这家总部位于马萨诸塞州的生物技术公司计划将IPO募集资金主要用于推进其核心资产GB-0895的开发。GB-0895是一款抗TSLP抗体，拟用于重度哮喘，相关资金将用于完成两项后期临床研究。

日本医科大学武蔵小杉医院医疗信息系统近期遭网络攻击，已确认约13万名患者以及约1700名职工和临床实习医学生的个人信息被泄露。院方表示，泄露信息主要包括姓名、住址、电话号码、出生日期等基本资料。攻击发生于今年1月底，攻击者利用VPN设备入侵该院医疗信息系统，并通过病房终端窃取护士呼叫服务器内的数据库，相关数据随后被发布在网站上。攻击者还索要约150亿日元（约合9600万美元）赎金。

专注于生命科学行业质量与合规领域的全球领先企业Efor宣布收购总部位于新加坡的No deviation。Efor创立于2013年，建立了领先的国际平台，致力于为生命科学行业提供质量与合规服务。本次收购是Efor深耕亚洲市场、实现持续扩张的重要里程碑。通过整合No deviation，Efor在调试、确认与验证（CQV）及高标准合规服务领域的区域服务能力得到显著提升。

基立福(Grifols)公布的2025年第四季度和全年业绩。第四季度净营收19.82亿欧元，上年同期为19.76亿欧元。季度营业利润(EBIT)2.71亿欧元，上年同期为3.72亿欧元。季度集团利润9814万欧元，上年同期为6897万欧元。全年净营收75.24亿欧元，上年为72.12亿欧元。全年营业利润(EBIT)12.43亿欧元，上年为11.92亿欧元。全年集团利润4.02亿欧元，上年为1.57亿欧元。

舒万诺(Solventum)公布2025年第四季度和全年业绩。第四季度净销售额19.98亿美元，上年同期为20.74亿美元。季度营业利润1.24亿美元，上年同期为1.36亿美元。季度净利润6300万美元，上年同期为3000万美元。全年净销售额83.25亿美元，上年为82.54亿美元。全年营业利润21.81亿美元，上年为10.36亿美元。全年净利润15.56亿美元，上年为4.79亿美元。

产业动态

爱科百发与齐鲁制药正式达成商业合作， 双方将携手推进爱智达（复方氯丝右哌甲酯胶囊）在中国的商业化进程，为中国注意缺陷多动障碍（ADHD）患者提供更优治疗选择。根据协议，齐鲁制药将获得爱科百发旗下ADHD治疗新药爱智达在中国大陆地区（不包含香港、澳门和台湾地区）的独家商业化权利。爱科百发将获得高达4.7亿元的里程碑付款，此外还包括基于未来净销售额的特许权使用费等。双方将依托齐鲁制药在精神疾病领域成熟的商业化平台，共同推进爱智达在中国市场的商业化进程。

国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，张江药谷企业微创旋律研发的血管内超声治疗设备及一次性使用冠脉血管内超声导丝正式获批上市。该产品采用压电式超声频段机械振动技术，为国内首个利用机械振动作用于冠状动脉慢性全闭塞（CTO）病变的超声导丝系统。

华领医药全球首创新药葡萄糖激酶启动剂 (GKA) 多格列艾汀(dorzagliatin)（商品名：MYHOMSIS，华领片）已获中国香港特别行政区政府卫生署药物办公室批准上市，用于治疗成人2型糖尿病。

心脉医疗创新研发的Hector/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准勃林格殷格翰的圣赫途（宗艾替尼片），用于治疗HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，该突变需通过FDA批准的检测方法确认。

美国食品药品监督管理局批准Biomarin公司的帕林齐（Palynziq）用于治疗12岁及以上苯丙酮尿症（PKU）青少年患者。

Ascendis Pharma宣布，美国FDA已加速批准其多肽疗法Yuviwel（navepegritide；TransConCNP），用于治疗2岁及以上且骨骺尚未闭合的软骨发育不全儿童。公司称，Yuviwel是首个获批用于该患者人群、每周一次给药的治疗方案。

GSK宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已受理其在研反义寡核苷酸（ASO）疗法bepirovirsen的新药申请（NDA），用于治疗成人慢性乙型肝炎（CHB）。

美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已通知Elevance Health保险公司，计划对其实施处罚，暂停该公司医保优势（Medicare Advantage）处方药计划的新成员招募。除非监管机构认定相关问题已得到妥善解决，否则该处罚将于2026 年 3 月 31 日正式生效。