波士顿科学创新技术提升心脏消融手术可视化与效率
(医药健闻2024年10月21日讯)波士顿科学公司宣布,其导航功能的FARAWAVE NAV消融导管已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗阵发性心房颤动(AF),同时其新款FARAVIEW软件也获得了FDA 510(k)认证。这些技术将与FARAPULSE?脉冲场消融(PFA)系统结合,为心脏消融手术提供可视化支持。这些技术仅与波士顿科学现有的心脏标测技术和公司最新推出的OPAL HDx标测系统兼容。
目前,医生可能会在心脏PFA手术前使用单独的标测导管来检查和分析心脏的电活动模式,并为每位患者制定治疗计划。FARAWAVE NAV消融导管在现有FARAWAVE导管的基础上增加了磁导航功能,使心脏标测和PFA治疗能够在一个集成导管中进行,从而减少了额外设备更换的需求。通过FARAVIEW软件,使用FARAPULSE PFA系统的标测手术为医生提供了导管放置、形状和旋转的动态视图。
作为波士顿科学PFA产品组合的最新进展,FARAVIEW软件通过磁性跟踪FARAWAVE NAV消融导管,使医生能够看到脉冲场的应用位置,并可视化累积的治疗递送,以指导消融策略。通过自动标记技术,可以跟踪使用FARAWAVE NAV消融导管进行的PFA递送,这一技术旨在通过显示导管在心脏中的大致脉冲场位置,协助医生规划、执行和确认治疗的应用。
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