企业动态

礼来在京新建中国医学创新中心和创新孵化器，以促进临床研究和加速药物研发进程。礼来宣布在京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器(Lilly Gateway Labs, LGL)，以促进临床研究和加速药物研发进程。礼来创新孵化器致力于识别并支持那些处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。通过整合礼来的专业技术资源，LGL将助力新一代的科学创新突破。此项投资也标志着公司首次将礼来创新孵化器扩展至美国以外的地区。

波士顿科学中国区首个生产制造基地在临港蓝湾开业，产品或加速注册并上市。波士顿科学中国区首个生产制造基地在临港新片区生命蓝湾医药特色产业园开业。波士顿科学临港工厂配备了医疗科技行业领先的实验室、先进的生产车间和仓库，以及符合中国和国际双重标准的洁净室等。工厂正式投产后，这里生产的产品有望加速注册并上市，无需再经历海外生产、海运、制作本土化说明书等一系列流程，能够极大缩短入院时间。

拜耳健康消费品中国创新合作中心在上海成立。拜耳健康消费品中国创新合作中心(China Center of Innovation and Partnership)在上海生物医药前沿产业创新中心正式揭幕。该中心作为拜耳健康消费品全球战略创新基地之一，预计投资约2000万欧元。拜耳健康消费品中国创新合作中心的成立，标志着拜耳在中国市场创新能力和合作水平的进一步提升。

连锁药店沃博联(Walgreens Boots Alliance)宣布了一项重大重组计划，其中包括在未来三年内关闭美国境内1200家门店。这一决定是首席执行官Tim Wentworth振兴公司战略的一部分，该公司一直在应对消费者支出减少和药品报销率低等挑战。截至去年8月31日，沃博联在美国经营着超过8000家门店。目前，沃博联股票表现不佳，交易价格接近30年来的最低点，今年下跌了65%，成为标普500指数中表现最差的股票。

沃博联(Walgreens Boots Alliance, Inc.)公布截至2024年8月31日的第四财季和财年业绩。第四财季销售额375.47亿美元，上年同期为354.22亿美元。季度归属公司的净亏损30.05亿美元，上年同期净亏损1.8亿美元。财年销售额1476.58亿美元，上财年为1390.81亿美元。财年净亏损86.36亿美元，上财年净亏损30.8亿美元。

强生(Johnson & Johnson)公布2024年第三季度业绩。季度销售额为224.71亿美元，上年同期为213.51亿美元，同比增长5.2%。季度净利润26.94亿美元，上年同期为43.09亿美元，同比下降37.5%。调整后净利润为58.76亿美元，同比下降13.3%。按业务划分，制药业务销售额145.8亿美元，同比增长4.9%。医疗器械业务销售额78.91亿美元，同比增长5.8%。

印度国家医药定价局已经将八种药品的11项搭配销售价格上限提高50%，此举是为了迎合制药商的涨价要求。印度医药行业给出的涨价依据包括活性药物成分成本上升和卢比汇率变动造成“医药生产和市场营销活动的不可持续”。

流感创新药速福达实现本地化分包装生产。罗氏制药中国宣布，其抗流感创新药物速福达(英文商品名：Xofluza，中文通用名：玛巴洛沙韦)20mg*2片规格片剂分包装将在中国上海开展本地化生产。此次实现玛巴洛沙韦中国分包装的本地化生产，意味着玛巴洛沙韦生产供应链将有效缩短，以更快的速度惠及中国流感患者。

辉瑞新药HYMPAVZI获美国FDA批准用于治疗血友病A及血友病B。辉瑞制药宣布，HYMPAVZI 近日获美国食品药品监督管理局批准，用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的血友病A或血友病B的12岁以上患者，以减少出血的发作。HYMPAVZI是辉瑞今年获得FDA批准的第二款血友病治疗药物。

恒瑞医药重新向FDA提交“双艾”组合肝癌一线治疗适应症上市申请并获受理。恒瑞医药重新向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了卡瑞利珠单抗(Camrelizumab，中文商品名：艾瑞卡)联合甲磺酸阿帕替尼(Rivoceranib，中文商品名：艾坦)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)，并得到正式受理。

优化疫苗接种每年可减少25亿剂抗生素的使用。世界卫生组织发布的最新报告显示，通过针对24种病原体的疫苗接种，全球每年有望减少22%的抗生素使用，相当于节约了25亿剂抗生素。这对全球应对抗微生物药物耐药性至关重要。报告指出，肺炎球菌、流感嗜血杆菌和伤寒疫苗等现有疫苗每年可避免约10.6万例与抗微生物药物耐药性相关的死亡病例。如果结核病和克雷伯氏肺炎菌的新疫苗得以开发并在全球范围内推广，预计每年可避免54.3万例抗微生物药物耐药性相关的死亡病例。