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药明康德、药明生物回应出售业务传言;阿斯利康与石药集团达成近20亿美元授权;CVS将在全美裁减约2900名员工 | 日报

健闻君健闻君 2024-10-08 260 次 收藏0

(医药健闻2024年10月8日讯)

企业动态

激进投资者Starboard Value已持有辉瑞公司(Pfizer)约10亿美元的股份,并希望这家陷入困境的制药商做出改变以扭转业绩表现。截至上周五,辉瑞公司的市值约为1620亿美元。该公司股价较2021年底创下的纪录高点已下跌一半左右,当时该公司交付了全球首批新冠疫苗。今年迄今为止,该公司股价变化不大,相比之下,标普500指数上涨了21%。Starboard希望辉瑞做出改变,以扭转业绩表现。Starboard已与辉瑞两位前高管进行了接触,希望他们能提供帮助。

辉瑞公司(Pfizer)将从出售赫力昂(Haleon)的股票和Haleon的股票回购中获得总计约26.6亿英镑(约35.6亿美元)。交易完成后,辉瑞在Haleon的持股比例将从约22.6%降至约15%。

诺和诺德公司承诺投资1.582亿美元于巴西胰岛素工厂。丹麦制药公司诺和诺德公司宣布投资1.582亿美元升级其位于巴西东南部米纳斯吉拉斯州蒙特斯克拉罗斯的胰岛素生产设施,这是该公司制造能力的重大扩张。根据公司发布的声明,这笔资金将用于翻新现有基础设施并在工厂内实施可持续发展项目。

全球医疗保健巨头CVS Health宣布,为精简运营,将在全美范围内裁减约2900名员工,此举是公司先前公布的战略调整计划的一部分,主要涉及企业职能岗位,而非零售门店、药房和配送中心的一线员工。今年8月,CVS披露了一项多年计划,旨在通过简化运营流程和加强业务自动化等措施,实现20亿美元的成本节约,举措包括实施人工智能和自动化技术以优化业务流程等。

药明康德、药明生物回应出售业务传言:正评估运营选项,定期业务审查。有报道称,药明康德和药明生物正在着手出售部分业务,其中药明康德将出售WuXi Advanced Therapies,讨论已经进行了数月,已接洽合同制造商对手以收购全部或部分资产。10月4日,药明康德方面向记者表示,我们正在评估继续WuXi Advanced Therapies运营的选项,以符合我们的优先事项:我们的员工以及需要基本的、时间要求严格的、救命治疗的患者。

再鼎医药:获威灵顿增持约3407.81万美元美股。据香港联交所披露易公布的数据,威灵顿投资管理10月2日增持再鼎医药135.275万股美股,每股作价25.1917美元,总金额约为3407.81万美元。增持后最新持股数目约为1.20亿股,最新持股比例为12.05%。

产业动态

包括Wegovy和Zepbound在内的“GLP-1”类减肥和糖尿病药物取得的巨大成功,预计今年的销售额将接近500亿美元,使其成为全球最畅销的药物类别。对于诺和诺德(Novo Nordisk)和礼来(Eli Lilly)等制药集团来说,这是个好消息。对于其他公司来说,可能是个坏消息。对于健身房和健身俱乐部来说,影响将是巨大的。减肥药物很可能会加速消费者对力量训练设备的追捧,这种趋势已经持续了十多年,而许多健身房仍然准备不足。

再生元(Regeneron)的联合创始人警告称,除非解决与治疗相关的快速肌肉流失问题,否则畅销的减肥药物可能会“弊大于利”,因为美国生物技术公司正在推进保肌药物的试验。再生元的首席科学官George Yancopoulos表示,临床研究表明,接受新型减肥药物GLP-1治疗的患者,肌肉流失的速度远远快于通过饮食或锻炼减肥的人,这使他们面临健康问题。美国生物技术公司正在研究减少减肥药导致肌肉流失的治疗方法。

阿斯利康(AstraZeneca)和石药集团达成独家授权协议,推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a)抑制剂。该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益,并进一步加强了阿斯利康的心血管产品管线,助力阿斯利康解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。根据协议条款,石药集团将获得1亿美元的首付款。此外,石药集团未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款,以及分级特许权使用费。

世卫组织批准首款猴痘体外诊断试剂。世界卫生组织发布声明说,已批准美国雅培制药有限公司所产猴痘检测试剂的紧急使用授权申请。这是首个获世卫组织批准的猴痘体外诊断试剂。获批产品Alinity m MPXV试剂是一种实时聚合酶链式反应检测试剂,由经过培训的临床检测人员对患者进行皮肤创口拭子取样,利用PCR技术检测样本中的猴痘病毒DNA。

齐鲁制药1类新药齐倍安获批上市。齐鲁制药1类新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液获国家药监局上市批准,用于治疗复发或转移性宫颈癌。据齐鲁制药介绍,艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体。该项目于2017年6月立项,2019年、2020年先后在美国和中国获批临床试验并启动临床研究,并于2024年9月在中国获批上市。

复旦团队脑脊接口获突破,预计年底开展首例临床试验。复旦类脑智能科学与技术研究院加福民青年老师团队,研发新一代用于脊髓损伤患者的植入式脑脊接口设备,为脊髓损伤患者带来站立行走的希望。日前相关项目“植入式脑脊接口关键技术与系统研制”在约1400个参赛项目中脱颖而出,获2024年全国颠覆性技术创新大赛优胜奖,预计年底开展首例临床试验。与此同时,持续研发针对脊髓损伤患者的系列神经调控新方法、新技术,如针对轻症患者开发穿戴式神经调控装备、多模态运动监测系统等,从更大范围减轻脊髓损伤患者家庭和社会医疗负担。

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