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达仁堂将剥离医药商业板块;诺华专注独特领域避开减肥药竞争;欧加隆将收购Roivant旗下品牌Dermavant | 日报

健闻君健闻君 2024-09-19 402 次 收藏0

(医药健闻2024年9月19日讯)

企业动态

瑞士制药巨头诺华(Novartis)首席执行官Vas Narasimhan表示,该公司不打算进入减肥药的“狂潮”,而是更愿意专注于可以建立“独特地位”的领域。Vas Narasimhan表示,该公司正在研究处理减肥药物继发效应(secondary effect)的治疗方法,但它不打算与占主导地位的肥胖制药商诺和诺德(Novo Nordisk)和礼来(Eli Lilly)直接竞争。

波士顿科学公司(Boston Scientific)宣布完成对Silk Road Medical的收购。该公司是一家医疗器械公司,通过微创手术——经颈动脉血运重建术(TCAR),开创了卒中预防和颈动脉疾病治疗的新方法。此次收购完成后,波士顿科学将通过广泛的商业覆盖,为更多的医生及其患者提供创新的TCAR平台,从而加强血管技术解决方案。本次收购股权价值约为11.8亿美元。
医械巨头洁定(Getinge)宣布,已完成对Paragonix Technologies4.77亿美元的收购。后者是器官运输产品和服务领域的领先企业。此次收购包括2.53亿美元的现金支付,以及到2026年可能支付的2.24亿美元里程碑付款。洁定表示,收购Paragonix不仅扩展了公司在医疗器械领域的产品组合,也标志着其正式进军器官保存和运输这一充满潜力的市场。洁定计划结合器官保存与血液灌注技术,推动新的医疗创新。
专注于女性健康的欧加隆(Organon)已同意以最高12亿美元的价格收购Roivant旗下品牌Dermavant,从而扩大其在皮肤病治疗市场的影响力。Dermavant的Vtama面霜于2022年5月获得美国食品和药物管理局(fda)批准,用于治疗牛皮癣(一种常见的长期炎症性皮肤病)。FDA还在审查一项申请,将该药的使用范围扩大到治疗2岁以上成人和儿童的特应性皮炎,预计将在2024年第四季度做出决定。

Bicara Therapeutics向美国证券交易委员会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)申请,计划融资2亿美元。Bicara Therapeutics的主要候选药物ficerafusp alfa是一种结合了两个临床验证靶点的双功能抗体,也是一种表皮生长因子受体(EGFR)定向单克隆抗体,其结构域与人类转化生长因子β (TGF-b)结合。通过这种双重靶向机制,ficerafusp alfa有可能通过同时阻断癌细胞固有的EGFR存活和增殖,以及肿瘤微环境中的免疫抑制TGF-b信号传导,发挥强大的抗肿瘤活性。Ficerafusp alfa最初用于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

DaVita任命David Maughan为新任首席运营官。DaVita是一家领先的肾脏护理服务提供商,宣布David Maughan将担任首席运营官一职。这一任命建立在Maughan在DaVita担任了18年领导职务的基础上。自2006年加入DaVita以来,Maughan担任过多个领导职位,职责越来越多,包括担任运营领导职务十多年。最近,Maughan是DaVita的高级副总裁,负责DaVita医院和家庭治疗业务的战略职能。

达仁堂拟将旗下所属全资子公司天津中新医药有限公司的全部股权作价,以增资形式装入公司控股股东天津市医药集团有限公司所属全资子公司津药太平医药有限公司,本次交易金额约为4.94亿元。本次增资交易完成后,中新医药将成为太平医药的全资子公司,达仁堂不再持有前者的股权,转为持股太平医药。具体为:天津医药集团控股太平医药,持有太平医药56.65%股权;达仁堂参股太平医药,持有其43.35%股权,不再并表太平医药及中新医药财务业绩。达仁堂在公告中表示,此次集团内部的资产腾挪交易,主要是为了将亏损的医药商业板块剥离,同时解决同业竞争问题。

产业动态

NanoVation Therapeutics宣布与诺和诺德(Novo Nordisk)达成一项多年研发合作伙伴关系。根据协议条款,诺和诺德与NanoVation将合作开发两项主要项目,利用碱基编辑技术治疗某些罕见遗传病,并在未来扩展至多达五个针对心脏代谢性和罕见病的额外靶点。诺和诺德将获得NanoVation公司LNP技术在这两个主要项目中的全球独家使用许可。NanoVation将获得研究资金,并有资格在多年合作中获得高达约6亿美元的预付款及潜在里程碑付款。

全球领先的医疗技术公司BD (Becton, Dickinson and Company)宣布商业发布BD Neopak XtraFlow玻璃预充式注射器,以及BD Neopak玻璃预充式注射器平台的最新产能扩展,以服务于不断增长的生物治疗市场。BD的客户已获得批准将该平台用于超过24种适应症,包括克罗恩病,特应性皮炎,心血管疾病和各种罕见疾病。

国内首个三价流感病毒裂解疫苗扩龄获批。国药集团中国生物上海生物制品研究所三价流感病毒裂解疫苗(0.5ml/剂)补充申请获得国家药品监督管理局批准,接种对象增加6-35月龄人群。上海生物制品研究所三价流感病毒裂解疫苗于2000年在国内率先获批,已供应市场20余年,累计惠及超5000万人群。

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