恒瑞医药发布公告：蒋素梅、王洪森因个人原因申请辞去副总经理职务。蒋素梅自1985年起在恒瑞医药工作，曾任质检部部长、质量总监、副总经理、常务副总经理、董事等职。王洪森自1991年起加入恒瑞医药，历任物资供应部部长、总监，原料药分公司总监，公司生产副总经理，公司副总经理等职务。

上海前沿与赛多利斯达成战略合作。上海生物医药前沿产业创新中心与赛多利斯集团签订战略合作协议，标志着双方在生物医药领域的深度合作迈入新阶段。此次合作将聚焦于生物医药创新孵化与转化、生物工艺解决方案提供等方面，通过双方优势互补、资源共享、技术交流和市场协作，共同打造协同创新的产业环境。这将有助于吸引更多的生物医药企业和人才集聚上海，促进产业链上下游的紧密合作，提高整个产业的竞争力和创新能力。

石药集团公布2024年中期业绩，收入总额约162.84亿元，同比增长1.3%;股东应占溢利约30.2亿元，同比增长1.8%;股东应占基本溢利32.17亿元，同比增长1.7%。

三生国健公布了2024年半年度报告。2024上半年，三生国健实现营业收入6亿元，同比增长24.9%，归母净利润1.3亿元，同比增长36.7%。

亚盛医药公布2024年中期业绩。报告期内，亚盛医药收入创新高，实现收入人民币8.24亿元，较去年同比增长477%，公司首次实现扭亏为盈，净利润达人民币1.63亿元。报告期内，公司与跨国制药企业武田就耐立克达成独家选择权协议。截至目前，此项合作为国内小分子肿瘤药领域的最大的对外权益许可。亚盛医药已收到武田人民币7.2亿元的选择权付款和人民币5.4亿元的股权投资款项。

乐意保(仑卡奈单抗)获得英国批准用于治疗早期阿尔茨海默病。卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗已获得英国药品和保健产品管理局(MHRA)的批准，用于治疗AD源性轻度认知障碍和轻度AD患者，适用于载脂蛋白E ε4(ApoE ε4)杂合子或非携带者的成年患者。仑卡奈单抗是欧洲国家批准的首个针对早期阿尔茨海默病(阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍或轻度痴呆)潜在病因的治疗方法。

美国FDA拒绝再生元血癌治疗药物申请。再生元制药公司表示，美国食品和药物管理局(FDA)拒绝了其血癌治疗药物linvoseltamab的申请。再生元表示，收到了FDA关于linvoseltamab用于复发或病情加重的多发性骨髓瘤患者的完整回应信，这些患者之前至少接受过三种治疗。FDA确定的一个可批准性问题与另一家公司候选产品的第三方填充/成品制造商的预批准检查有关。该第三方已经告诉Regeneron，它相信问题已经解决，并等待在未来几个月重新检查。再生元表示，其将与第三方制造商和FDA密切合作，为患者提供linvoseltamab，因为大多数患者复发并需要额外的治疗。

礼扩大偏头痛药物Emgality商业化协议。礼来与Organon已将偏头痛药物Emgality(galcanezumab)的商业化协议扩展至另外11个市场。Organon将向礼来支付2250万美元的预付款，以及基于销售额的分期付款。Emgality适用于成人预防性偏头痛治疗，在某些市场上适用于阵发性丛集性头痛治疗。

康希诺：已完成猴痘疫苗抗原初步筛选。康希诺表示，公司产品管线暂无天花疫苗。针对猴痘病毒的疫苗开发，公司已完成抗原初步筛选等前期工作，现有技术平台具有快速开发及制备猴痘疫苗的潜力及能力，后续会持续关注猴痘疫情进展，并根据开发计划、资金及未来市场空间等综合研判开展相关工作。