(医药健闻2024年8月19日讯)

药企动态

默沙东

默沙东公司(MSD)预付7亿美元购买上海同润生物制药公司(Curon Biopharmaceutical)的双特异性抗体CD3xCD19双抗CN201，正在研究用于非霍奇金淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病。根据协议条款，同润也有资格获得高达6亿美元的潜在开发和监管里程碑。如果CN201达到其所有目标，该交易的最大价值将达到13亿美元，预计将于2024年第三季度完成。同润生物医药是一家处于临床阶段的公司，通过内部研究和外部合作，开发用于治疗癌症的双特异性抗体和抗体药物偶联物。

丹纳赫

丹纳赫集团携手常州西太湖科技产业园、南医大常州医学中心及火石数链联合举办的"多元创联，赫彩中国——丹纳赫日常州站暨合成生物学技术发展和创新应用论坛"成功召开。丹纳赫与常州西太湖科技产业园管委会正式签约，围绕建设常州市级合成生物实验室公共服务平台达成战略合作，并在项目孵化与引进、标准制定、外脑咨询、商业培训等方面展开全方位合作。

爱德华生命科学

健适医疗科技集团宣布向爱德华生命科学转让海外子公司JC Medical股权及J-VALVE经导管主动脉瓣膜系统的知识产权和商业权益。健适将继续在中国独家开发、生产和销售J-VALVE?瓣膜。此外，爱德华生命科学对健适进行了约1.8亿人民币的股权投资，以支持其产品和市场开发。

爱尔康

欧康维视生物与眼科国际巨头爱尔康(Alcon Inc.)达成协议，欧康维视将从爱尔康获得8款干眼症治疗和手术用滴眼液产品组合的在华相关权益，包括7款已经上市的成熟产品和一款处于临床开发阶段的产品。欧康维视将向爱尔康发行139,159,664股股份，占总股本的16.71%(发行后)。爱尔康将成为公司的主要股东。

西门子医疗

西门子医疗中国与西达赛奈医学中心签署合作备忘录。双方将深化在医疗领域的国际交流与合作，重点涵盖医学教育资源共享、创新合作、远程医疗以及医院管理等领域的交流互鉴。根据合作备忘录，双方将建立联合工作小组，针对高发性重大疾病，开展西达赛奈医学中心与国内影像诊断、临床治疗、医院运营管理等不同领域人才间的互访交流。

勃林格殷格翰

全球领先的生物制药企业勃林格殷格翰宣布，位于上海张江的勃林格殷格翰中国生物药业(中国)有限公司获得由中国上海环境能源交易所和德国莱茵TüV颁发的碳中和认证证书，成为勃林格殷格翰全球生物制药网络中首个达成"碳中和"的生物制药基地，同时也是率先"撞线"该里程碑的全球生物制药CDMO企业之一。

卫材

由中国医药教育协会前庭医学专业委员会发起的"眩晕防治 你我同行"关爱义诊患教活动将在全国范围内全方位展开。中国医药教育协会前庭医学专业委员会是在多学科专家的共同协作下成立的，以推动国内眩晕临床诊治、研究水平的不断提高。卫材中国已连续2年支持"眩晕防治 你我同行"关爱义诊患教活动，预计今年将造福近500人次眩晕患者。

罗氏制药中国在上海宣布，其抗流感创新药物速福达干混悬剂(通用名 玛巴洛沙韦干混悬剂)在中国正式上市。速福达干混悬剂是专门为儿童设计的草莓味干混悬剂，家长可以根据儿童体重精准给药，且全病程只需一次服药。

经国家药品监督管理局(NMPA)批准，罗氏诊断抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法)(英文名VENTANA PD-L1 (SP263) Assay)新增非小细胞肺癌(NSCLC)适应症正式获批。这是该伴随诊断继2020年作为国内首个尿路上皮癌免疫治疗伴随诊断获批后，在肿瘤精准诊疗领域的重磅突破。

由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得(英文商品名：Enhertu ，通用名：注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准，本品单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

新获批的用于中枢性性早熟治疗的达菲林(注射用双羟萘酸曲普瑞林)六月剂型在成都市妇女儿童中心医院开出首张处方。达菲林六月剂型是截至发稿前目前国内首个且唯一获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型，首方落地意味着达菲林六月剂型正式进入临床应用，将有效改善治疗依从性和满意度，惠及更多中枢性性早熟患儿。

武田中国宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子(rVWF)注射用伏尼凝血素α(商品名：维因止)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于血管性血友病(VWD)成人患者(年龄为18岁及以上)的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。注射用伏尼凝血素α是全球首个且目前唯一一个重组血管性血友病因子产品，其获批填补了中国血管性血友病领域的临床治疗空白。