全球领先的医疗技术公司史赛克宣布，已完成对MOLLI Surgical Inc.的收购。MOLLI Surgical Inc.是一家私人控股公司，专门开发用于保乳手术的无导线软组织定位技术。MOLLI的产品组合进一步加强了Stryker在乳腺癌护理中推进手术解决方案的承诺。MOLLI 2定位系统的设计便于使用和可靠性，以支持更有效的手术工作流程。MOLLI标记是市场上最小的标记，直径3.2毫米，可在致密乳房和血肿中检测到。MOLLI 2平板电脑为外科医生提供四种实时反馈:距离、视觉、听觉和3D方向指导。

赛诺菲将投资13亿欧元在德国建立新的胰岛素生产设施，以帮助长期供应，并为其欧洲供应链增加动力。这家占地3.6万平方米的工厂将设在赛诺菲位于法兰克福的生物园区，并使用“数字和网络解决方案”为全球糖尿病患者生产胰岛素。该工厂将于2029年投入运营，并将逐步取代这家法国制药公司现有的生产工厂。赛诺菲表示，预计该项目将创造数百个新的就业岗位。

日本大冢制药将斥资11亿美元收购Jnana Therapeutics。日本大冢制药(Otsuka Pharmaceutical)表示，将斥资逾10亿美元收购总部位于美国的Jnana Therapeutics，以扩大其药物组合。该公司在一份声明中表示，将向Jnana股东支付8亿美元，以及至多3.25亿美元的开发和监管里程碑付款。

珐博进(FibroGen)宣布，由于两项后期试验未能达到总生存期的主要终点，该公司将在美国裁员75%。FibroGen在全球拥有475名员工。一项II/III期试验研究了FibroGen的实验药物pamrevlumab联合吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者的一线和二线，而另一项III期试验评估了pamrevlumab联合吉西他滨或Folfirinox治疗胰腺癌的效果。根据新闻稿，该公司正在实施一项“立即且显著”的成本削减计划，以终止pamrevlumab项目，停止对该药的任何义务，并减少其员工人数。去年，在第三期试验失败后，FibroGen曾裁减了104名员工。

贝朗医疗中国董事总经理上任。贝朗医疗供应链董事总经理及亚太地区卓越商务负责人Yeong Lih Chyun先生，被任命为大中华区董事总经理，8月1日起上任。Yeong Lih Chyun先生将负责贝朗医疗大中华区的业务，并将继续担任亚太地区董事会成员。在另行通知之前，Yeong Lih Chyun先生还将继续担任贝朗医疗供应链董事总经理及亚太地区卓越商务负责人。原贝朗医疗大中华区总裁苏劲先生近期离开了贝朗医疗。新上任的Yeong Lih Chyun有超过20年的医疗器械行业工作经验。其中超过19年服务于贝朗医疗。

GE医疗与广州市政府签署战略合作备忘录。根据备忘录，双方将在医疗健康、高端人才培养、产业金融等领域加强合作。通用电气医疗将发挥资源优势，深化与广州在更多领域的合作，助力广州建设一流的生物医药和医疗器械产业链、供应链体系。

埃斯顿拟将持有的埃斯顿(南京)医疗科技有限公司10%的股权转让给公司控股股东南京派雷斯特科技有限公司，转让价格为人民币2400万元。转让完成后，公司将持有埃斯顿医疗16.68%股权。埃斯顿医疗的主营业务为医疗机器人的研发及销售，与公司的工业机器人业务在技术、市场和产品方面有较大差异，双方协同效应不明显;且当前标的公司尚处于技术产品的研发投入阶段，预计短期内无法为公司带来利润贡献。

莫德纳公司公布2024年第二季度财务业绩：总营收2.41亿美元，上年同期为3.44亿美元。营收下降主要原因为公司新冠疫苗销售额下降。净亏损13亿美元，上年同期净亏损14亿美元；每股净亏损为3.33美元，上年同期每股净亏损3.62美元。

德国制药和化工巨头默克集团(Merck Group)公布2024年第二季度业绩。季度净销售额53.52亿欧元，上年同期为53.02亿欧元。季度营业利润(EBIT)7.92亿欧元，上年同期为9.69亿欧元。季度税后利润6.05亿欧元，上年同期为7.06亿欧元。其中，生命科学业务净销售额22.58亿欧元，医药健康业务净销售额21.37亿欧元，电子科技业务净销售额9.57亿欧元。

药明生物四个生产厂和生物药安全检测中心十个生物药项目再次获得欧洲药品管理局GMP认证。药明生物宣布，其位于无锡的四个生物药原液厂和生物药制剂厂，以及苏州检测中心十个生物药项目再次获得欧洲药品管理局(EMA)的GMP认证。

宜明昂科与SynBioTx Inc.订立授权及合作协议。宜明昂科同意授予SynBioTx在大中华地区(包括中国内地、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及台湾)以外研究、开发及商业化若干靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)及血管内皮生长因子(VEGF)的双特异性抗体(包括候选产品 IMM2510)，以及若干靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的单克隆抗体(包括候选产品IMM27M)的独家授权。

艾伯维SKYRIZI在欧盟获批用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎。欧盟委员会已批准SKYRIZI?用于治疗对传统药物治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。SKYRIZI是勃林格殷格翰和艾伯维合作的一部分，艾伯维负责其全球开发和商业化。