IntelliBlate微波消融系统获FDA 510(k)批准,提升软组织治疗精度与灵活性
(医药健闻2024年7月30日讯)近日,西门子医疗Siemens Healthineers旗下公司瓦里安Varian宣布,其用于软组织消融的IntelliBlate微波消融系统获得了美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)批准。IntelliBlate旨在为临床医生提供更大的可预测性、精度和控制过程,是未来微波消融综合生态系统的基石。
智能Blate能够产生大而受控的球形消融区域,以实现可预测的治疗效果。通过使用单个或双个探头(每个探头都有独立的或相互连接的控制器),IntelliBlate能够提供灵活性,以满足每位患者独特的临床需求。Ximitry探头的使用进一步提高了精确度和控制能力,并实现了诸如激光盘对齐等创新功能以及直观的LED指示器。
IntelliBlate 紧凑、通用的设计和直观的界面提供了一个便携且灵活的系统,降低了这一重要治疗方法的障碍。模块化元素为临床医生提供了灵活性,使其能够扩展治疗能力以满足不断变化的临床需求,同时在整个消融过程中始终控制操作效率。
IntelliBlate 能够成为一个全面的微波消融生态系统,这是瓦里安(Varian)与临床专家在设计和开发过程中深度合作的结果。IntelliBlate 未来计划在一个单一平台上连接智能治疗技术和图像引导创新,旨在为临床医生提供在探头放置、治疗实施和程序确认方面更高的可预测性。
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