礼来市值蒸发逾1200亿美元;瓦里安启动以旧换新方案;罗氏、阿斯利康、赛诺菲等发布最新业绩 | 日报
(医药健闻2024年7月26日讯)
礼来市值蒸发逾1200亿美元。由于至少有两家竞争对手在治疗减肥方面取得了令人鼓舞的进展,作为减肥药热潮领军企业,礼来、诺和诺德的地位正受到威胁。周四,礼来股价收跌4.50%,创下5月以来的最低水平。过去八天市值蒸发逾1200亿美元。另一家减肥药巨头诺和诺德过去八个交易日的跌幅接近10%,市值蒸发逾400亿美元。此前,Viking Therapeutics和罗氏都公布了各自的减肥药试验积极进展,这引发了礼来和诺和诺德股票的抛售。
库克医疗(Cook Medical)宣布与私募股权公司Astorg签署了一份意向书,拟将库克的生殖健康业务出售给Astorg,交易预计将在2024年第三季度完成。库克医疗成立于1963年,开发了第一根用于IVF治疗的针头。为完成库克医疗自身的五年战略计划,自2023年开始就向外界寻求出售其整个生殖健康业务。
阿斯利康(AstraZeneca)公布2024年第二季度业绩。季度总营收129.38亿美元,上年同期为114.16亿美元,同比增长13%。季度营业利润27.46亿美元,上年同期为24.56亿美元,同比增长12%。季度税后利润19.28亿美元,上年同期为18.2亿美元,同比增长6%。
罗氏(Roche)公布2024年上半年业绩。当期集团销售额298.48亿瑞士法郎,上年同期为297.79亿瑞士法郎。当期营业利润112.93亿瑞士法郎,上年同期为109.11亿瑞士法郎。当期净利润66.97亿瑞士法郎,上年同期为75.63亿瑞士法郎。其中,制药业务销售额226.37亿瑞士法郎,上年同期为225.11亿瑞士法郎。诊断业务销售额72.11亿瑞士法郎,上年同期为72.68亿瑞士法郎。
赛诺菲(Sanofi)公布2024年第二季度业绩。季度集团净销售额107.45亿欧元,上年同期为99.65亿欧元。季度集团营业利润28.13亿欧元,上年同期为27.26亿欧元。季度集团净利润21.61亿欧元,上年同期为21.77亿欧元。其中,制药业务净销售额94.39亿欧元,上年同期为87.4亿欧元。消费者保健业务净销售额13.06亿欧元,上年同期为12.25亿欧元。
艾伯维(AbbVie)公布2024年第二季度业绩。季度净营收144.62亿美元,上年同期为138.65亿美元。季度营业利润39.98亿美元,上年同期为45.13亿美元。季度归属公司的净利润13.7亿美元,上年同期为20.24亿美元。
波士顿科学公司2024年第二季度净销售额为41.20亿美元,同比增长14.5%。公司普通股股东的净收益为3.24亿美元(每股0.22美元)。各事业部和地区的销售额均有增长:医疗外科事业部增长9%,心血管事业部增长17.8%;美国市场增长16.9%,欧洲、中东和非洲市场增长13.7%。
片仔癀发布业绩快报,2024年半年度公司营业总收入565,041.57万元,同比增长11.99%;归属于上市公司股东的净利润171,975.21万元,同比增长11.61%。
辉瑞宣布针对罕见遗传性凝血障碍——血友病A的实验性基因疗法,在一项大型的后期临床试验中取得了成功,为潜在获批铺平道路。而且继今年4月获批用于治疗B型血友病的“Beqvez”之后 ,这款A型血友病治疗药物可能成为该公司进入美国市场的第二种基因疗法。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,艾伯维申报的ABBV-706注射用冻干粉临床试验申请获得受理。公开资料显示,ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物(ADC),有效载荷为TOP1i,目前正在国际范围内处于1期临床研究阶段。此次是这款SEZ6靶向ADC在研产品首次在中国申报临床。
驯鹿生物宣布其自主研发的全人源抗CD19单克隆抗体IASO-782注射液新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局默示许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。此前,IASO-782已在中美两国获得IND批准,用于自身免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)。此次对SLE的适应症获批,进一步扩展了其治疗领域。
武田中国与信念医药宣布,国家药品监督管理局已受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请。BBM-H901是信念医药自主研发的AAV基因治疗药物,将由武田中国负责在中国内地、香港和澳门的商业化推广。该产品通过静脉给药将人凝血因子IX基因导入患者体内,提高并维持凝血因子水平,预防出血。