(医药健闻2024年1月10日讯)卫材（中国）药业有限公司宣布，阿尔茨海默病（AD）创新治疗药物乐意保^®（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物，乐意保^®的获批将引领AD治疗跨入"对因治疗"新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。

卫材深耕AD领域四十余载，携手全球科学家积极攻克治疗障碍，终于成功迎来乐意保^®的问世。先进的治疗机制使之成为二十年来首款获美国FDA完全批准的抗Aβ疾病修饰药物。

公众对阿尔茨海默病认知不足，往往贻误治疗时机

与中国高发且严重的AD疾病现状形成鲜明对比的是公众对疾病的认知普遍低下，对AD早期症状表现缺乏判断，常常将"老年痴呆"误认为"老糊涂"；对脑脊液穿刺等科学诊断方法也不乏抵触情绪，导致我国患者在AD疾病早期诊断和早期干预上的行动力普遍不足，往往错过最佳疾病干预 "黄金期"（轻度认知障碍阶段，即偶尔忘记一些事情的细节，但不影响生活）。

可前往银发通小程序，完成3分钟脑健康自测，并了解“记忆地图“等AD相关信息

卫材携手社会力量，驱动AD疾病诊疗关口前移，优化黄金干预期用药可及性

"疾病诊疗关口前移和新药可及性是卫材聚焦的重心，"卫材全球高级副总裁，卫材中国总裁冯艳辉女士表示，"随着乐意保^®获批，卫材将携手社会各界力量，建立AD早诊早治科普体系，提高全社会对AD疾病的认知，同时也将积极推动创新支付等患者关爱项目，完善多层次保障体系，惠及更多患者家庭。关心人类健康（human health care）是卫材坚持不变的使命。我们力求比AD患者及其家庭更了解他们真实的需求，在守护记忆和亲情羁绊的道路上一路陪伴，为他们带去更多福祉。"