诺华集中国总裁贝德年离任;“减肥神药”登陆英国诺和诺德成为欧洲市值最高的上市公司;雀巢出售花生过敏治疗业务 | 日报
(医药健闻2023年9月5日讯)
雀巢出售旗下花生过敏治疗业务Palforzia。雀巢宣布将旗下治疗花生过敏业务品牌Palforzia出售给过敏诊断和治疗公司Stallergenes Greer。雀巢健康科学首席执行官毕格瑞(Greg Behar)表示,这一出售有助于雀巢健康科学专注于其核心优势和关键增长动力。为确保业务的连续性并使患者能够不间断地获得治疗,将有一个惯例过渡期。据悉,雀巢在2020年斥资26亿美元收购了Palforzia的制造商。然而,新药的使用率低于预期,雀巢去年底对该疗法启动了战略评估。今年早些时候,雀巢宣布对其减值22亿美元。
强生预计分拆Kenvue将带来200亿美元的收益,寻找收购目标。强生预期,完成分拆旗下消费者健护产品业务Kenvue后,今年的盈利增长幅度将达到双位数。公司预计今年经调整每股盈利10至10.1美元,同比增长约12.5%。消费者健护业务Kenvue不再列为持续经营业务,将在第三季将把分拆录得的200亿美元收益列帐。强生CFO表示,分拆有助集团及Kenvue专注发展自身核心业务,以争取更成功地扩充业务。
7年前从美股私有化退市的连锁药店海王星辰正谋求A股上市。近日,海王星辰提交上市辅导备案。作为知名连锁药店,早在2007年11月海王星辰就曾登陆美股,也是第一家成功在美股上市的中国连锁药店。从2010年开始,海王星辰经营态势扶摇直下。2015年,海王星辰宣布从美国退市。2016年8月,海王星辰被张思民的全资控股公司收购完成私有化退市。
因诺纬克生物科技公司宣布完成1800万美元pre-A轮融资。本次融资包括骊宸资本、元璟资本、楹联健康基金、TG Sino-Dragon Fund以及其他行业知名机构参与。本次融资将用于具备自主知识产权的mRNA技术平台开发、生产能力的建设,以将管线项目推进至临床阶段。
诺华公司总法律顾问 Karen Hale、全球首席商务官(CCO)兼创新药物国际总裁 Marie-France Tschudin 向诺华中国区员工宣布,诺华集团中国总裁贝德年(Dan Brindle)决定离开诺华。2020,原在 ZY Partners 担任合伙人的贝德年加入诺华。自 10 月 1 日起,由现诺华创新药物中国总裁张颖(Ingrid)在现职之外接任诺华集团中国总裁一职。
沃博联(Walgreens Boots Alliance)表示,Roz Brewer已经辞去公司首席执行官职务,并离开公司董事会。因为她更倾向于让沃博联成为一家医疗保健公司而不是药店的战略。独立董事、医疗保健行业资深人士Ginger Graham将在公司寻找替代者时担任临时首席执行官。
荣昌生物:李嘉辞任首席财务官兼联席公司秘书。荣昌生物发布公告,李嘉因个人职业发展原因已辞任公司首席财务官;及公司联席公司秘书,均自2023年9月4日起生效。
产业动态
默沙东宣布,欧盟委员会批准其抗pd -1药物Keytruda作为一种联合方案的一部分,作为治疗胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的一线选择。免疫疗法Keytruda将在该地区用于化疗和抗癌药物曲妥珠单抗的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性胃癌或GEJ腺癌。这一决定适用于欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和北爱尔兰,欧盟药品监管机构欧洲药品管理局(EMA)的一个专家小组在7月份发表了积极的意见。
阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期(英文商品名:CALQUENCE,通用名:阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者后,阿可替尼在国内获批的又一项重磅适应症,为中国的CLL/SLL患者带来新的治疗选择。
由承启生物、暨南大学、华南理工大学、赛哲生物等单位联合编制的《RNA定量测序技术规程》团体标准(T/CI 121-2023),经中国国际科技促进会标准化工作委员会审批通过,正式发布。这是全国首个RNA二代定量测序流程标准,其特点是可以几乎无视通常的RNA降解而得到高度一致的测序定量结果;样品的保存和运输也无需干冰,近程运输甚至室温即可。此标准大大降低了样本保存运输的成本,保证了各种样品的定量测序一致性和稳健性,对规范整个测序和精准医学行业有着至关重要的作用。