(医药健闻2026年6月30日讯)

企业动态

德国默克集团(Merck Group)宣布，将以113亿美元收购美国生命科学仪器供应商Bio-Techne。这是新任首席执行官凯-贝克曼上任后，集团扩充实验室仪器业务的关键布局。Bio-Techne将为默克带来一次性实验室耗材、科研仪器与配套服务产品线，同时强化集团的研发与生产制造能力。本次交易中，默克还将收购Bio-Techne持有的细胞培养设备厂商威尔逊-沃尔夫19.9%的股权，同时附带后续收购剩余全部股权的选择权，默克表示计划行使该收购权利。

新桥生物宣布任命Srishti Gupta医学博士、公共政策硕士为首席执行官兼董事会成员，自2026年7月1日起生效。现任首席执行官傅希涌（Sean Fu）博士、MBA将于同日卸任，以寻求其他发展机会。傅博士将在过渡期间继续以顾问身份支持公司工作。作为新桥生物首席执行官，Gupta博士将专注于推进公司核心管线Givastomig迈向注册阶段，拓展Visara旗下眼科产品线，并建立战略合作关系。加入新桥生物前，她曾在瑞士生物制药公司Idorsia Pharmaceuticals Ltd担任首席执行官。

礼来日本宣布，现任礼来拉丁美洲地区总裁兼总经理的卡拉·阿尔卡萨尔（Karla Alcazar），将于2026年7月1日出任礼来日本总裁。礼来日本现任总裁西蒙娜·汤姆森（Simone Thomsen）掌舵礼来日本业务已有7年，她自2019年9月起担任这个职务，此次调整后，将转任特别顾问，继续参与并支持礼来在日业务发展。

和铂医药宣布任命Lloyd Klickstein博士为免疫学科学顾问。Klickstein博士在生物医药、转化研究及临床医学等领域拥有逾二十年的管理经验，目前担任Koslapp Therapeutics首席执行官。他曾共同创立Versanis Bio并担任多个高管职务，该公司后被礼来公司收购。在此之前，他曾担任Adicet Bio首席创新官、resTORbio（Adicet的前身公司）首席科学官，并担任Blade Therapeutics独立董事会成员。更早之前，他在诺华（Novartis）任职超过十年。

阿布扎比卫生部（DoH）宣布与默沙东（MSD）开展合作，共同探讨在阿布扎比健康、耐力、长寿与医学（HELM）集群内建立物流枢纽的可行性。待实施工作完成并获得相关批准后，默沙东区域枢纽预计将为区域内多个市场提供广泛产品组合的供应支持。该枢纽不仅有助于增强区域供应链韧性，还将提升创新疗法的患者可及性，并打造必要的基础设施，以支持下一代医疗创新在整个区域的商业化与规模化发展。

礼邦医药（江苏）股份有限公司6月29日正式在香港联合交易所主板挂牌上市，礼邦医药由此正式登陆国际资本市场，成为港股市场中专注肾脏病领域的稀缺创新标的。本次全球发售共发行56,755,400股H股，发行价为每股22.60港元，其中香港公开发售5,675,600股、国际发售51,079,800股。绿鞋前募资总额约12.83亿港元（约1.64亿美元）；若超额配股权（绿鞋，最多8,513,300 股）获全数行使，发行规模将扩大至约14.75亿港元（约1.89亿美元）。扣除发行费用后，公司估计全球发售所得款项净额约为11.81亿港元。

复锐医疗科技有限公司（Sisram）宣布，其位于北京密云的生产基地正式建成投产，首台国产能量源设备Alma Rejuve同步成功下线。本次基地正式投产是公司优化全球智造布局，将以色列成熟制造体系落地中国并完成迭代升级的重要布局。

北京立康生命科技有限公司药物研发及生产中心项目在北京经济技术开发区正式开工建设。该项目总投资约1.1亿元，将建设研发实验室及我国首条AI+个性化靶点肿瘤疫苗生产线，预计于2026年10月份竣工投产。

云南白药集团股份有限公司董事会同意在公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司建设无锡药业经皮给药技术产业平台项目。本项目总预算约3.6亿元。作为项目落地主体的无锡药业成立于2003年，长期承担云南白药经典贴膏的生产工作。

最新研究显示，两款AI医疗工具在多项诊断和治疗决策上与医生表现相当甚至更优，表明专科健康大语言模型距离证明其临床价值又近了一步。根据发表在《自然》(Nature)上的结果，由德国研究人员开发的Mira在包括胰腺癌和肺炎在内的疾病分析中表现优于医生，而谷歌的Amie制定的治疗和检查方案也比人类更加精确。但这些工具的发明者和独立专家都警告说，相关测试是在可控的模拟环境中进行的，这并不意味着这些工具已经可以用于真实的临床场景。

产业动态

恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局通知，公司产品环孢素滴眼液（IV）获批上市，这是中国首个且唯一0.1%无水环孢素滴眼液，可促进干眼患者泪液分泌。该产品是从Novaliq引进，基于EyeSol平台研发，生物利用度较水基0.05%环孢素提升17.6倍。截至目前，相关项目累计研发投入约1.03亿元。

恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药监局通知，公司阿得贝利单抗注射液获批新增非小细胞肺癌（NSCLC）围术期适应症，成为国内首个获批NSCLC围术期适应症的国产PD - L1抑制剂。该药品已于2023年2月获批用于广泛期小细胞肺癌患者一线治疗。

云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理第三代PCSK9抑制剂乐瑞泊（LEROCHOL, 莱达西贝普，Lerodalcibep）的生物制品上市许可申请（BLA），在饮食控制和运动的基础上，用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症[HeFH]）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。

百利天恒旗下伦康依隆妥单抗（BL-B01D1，iza-bren）正式获得NMPA批准上市，用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌。这不仅意味着百利天恒迈入创新药商业化兑现的新阶段，也标志着全球首个EGFR×HER3双抗ADC正式诞生

基石药业与澳大利亚综合性医药健康集团DBG Health旗下核心医药商业化平台Arrotex Pharmaceuticals Pty Ltd就舒格利单抗在澳大利亚和新西兰达成独家商业化合作。根据协定条款，基石药业将从Arrotex获得首付款及后续额外的注册、销售里程碑款，并负责向Arrotex供应舒格利单抗，获得授权区域内收益分成。Arrotex将获得舒格利单抗在澳大利亚和新西兰的独家商业化权利，覆盖所有已获批及未来潜在的适应症。

参天公司宣布旗下针对青光眼和高眼压症治疗的Rhopressa 0.02%滴眼液（通用名：奈他舒地尔甲磺酸盐（netarsudil mesylate））已在日本获得生产和销售许可。Rhopressa 0.02%滴眼液是一种以奈他舒地尔甲磺酸盐（netarsudil mesylate）为活性成分的滴眼液。

对受限肽类药物的需求助推了一个在线灰色市场的形成，这些注射剂承诺能带来青春、美貌和力量。美国企业正加紧行动试图参与到这场热潮中，并不惜为此冒险。这些药物倡导一种针对健康和长寿的DIY做法，但它们在很大程度上未获得美国食品药品管理局(FDA)的批准，这意味着它们不能在美国作为供人类消费的产品进行营销或销售。但在卫生部长小罗伯特·肯尼迪的支持下，几种受欢迎的肽类药物很快将面临重新分类，从而为一场数以十亿美元计的健康淘金热铺平道路。