FDA允许进口中国产抗癌药，以缓解美国供应短缺问题。美国食品药品监督管理局(FDA)正在与中国制药商齐鲁制药合作，进口抗癌药物顺铂，以在持续短缺的情况下增加供应。根据美国国家癌症研究所的数据，10%到20%的癌症患者需要使用顺铂和其他铂类药物。顺铂用于治疗睾 丸癌的治愈率超过90%。今年3月，齐鲁制药收到一封来自FDA的紧急邮件，顺铂注射液在美国市场出现短缺，对美出口20余个制剂产品、近半数产品销量位居首位的齐鲁制药被优先问询能否供货。这是中国药企首次以国内市场在售产品对美进行短缺药供应。

四川科伦博泰生物医药股份有限公司-B通过港交所上市聆讯，即将上市。科伦博泰成立于2016年，是科伦药业拆分上市的创新药平台，专注于生物技术药物及创新小分子药物开发，重点关注肿瘤、自身免疫、炎症和代谢疾病等重大疾病领域。目前科伦博泰建立有3个分别专注于ADC(抗体药物偶联物)、大分子及小分子技术的核心平台，其为中国首批也是全球为数不多的建立全面一体化ADC平台OptiDC的生物制药公司之一。B轮投资后科伦博泰的估值为100亿元。IPO前，科伦药业累计持有科伦博泰75.27%的股份；默沙东持有6.95%的股份，为主要机构投资方之一。

凯莱英医药集团的“临床供应链服务中心”正式启用。凯莱英临床供应链服务中心可支持临床Ⅰ到Ⅳ期的临床研究。作为凯莱英GXP一站式服务重要一环，“临床供应链服务中心”将促使凯莱英从IND(申请临床研究批件)到NDA(申请新药上市)的一站式服务体系更加完善，为客户提供优质高效的临床药物供应链服务，助力申办方提升临床试验供应效率，推动候选新药及早上市。

英诺湖医药宣布完成超亿元人民币A1轮融资，由药明生物产业基金等共同投资。英诺湖医药(杭州)有限公司(Innolake Biopharm)成立于2020年，是一家临床试验阶段的专注于肿瘤与自身免疫疾病领域的生物科技公司，建有大小分子及ADC创新药自研体系，已有两个产品进入临床试验阶段，包括安全性优异并且已经显示有积极临床疗效信号的A2aR抑制剂治疗晚期实体瘤项目。在2021年初，英诺湖医药就获得了近3亿元的pre-A轮融资。

丹麦诺和诺德表示，它已与Bio Jag进行独家谈判，以购买其在Biocorp Production的全部股权，该交易对这家法国医疗设备制造商的估值为1.544亿欧元。